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  • crownwong

    第11楼2007/01/12

    楼主是不是用粗扫描的方式看看两种标液的基体的差异，特别是钨含量的差异，钨经ICP产生氧化钨，质量数与汞接近，低分辨率下形成质谱干扰，但对光谱法测汞不存在干扰.另请教楼主做汞加的稳定剂用的那种？是否含钨？

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  • crownwong

    第12楼2007/01/12

    或者直接找个有高分辨ICP-MS的地方把标液比较一下

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  • yaohuaqing2006

    第13楼2008/06/19

    同一种元素，其第一电离能相同，同样的条件下电离效率应该是相同的啊。即使价态不一样也不会影响其电离效率的，没遇到过楼主说的情况。其中一个做标准曲线，另一个作为样品测其浓度，和其真实值　差异大不大？

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  • chauchylan

    第14楼2008/06/22

    恩...可以进行一下全谱扫描,看两标液组成是否不同...

    crownwong 发表:楼主是不是用粗扫描的方式看看两种标液的基体的差异，特别是钨含量的差异，钨经ICP产生氧化钨，质量数与汞接近，低分辨率下形成质谱干扰，但对光谱法测汞不存在干扰.另请教楼主做汞加的稳定剂用的那种？是否含钨？

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  • lansingchen

    第15楼2008/06/25

    楼主，ICP-MS测定时汞的浓度是多少？原子荧光是否也可以做出同样的标曲？如果原子荧光只做了一点，那就不好说“两种标准溶液经原子荧光验证是一致的”。

    soaring23 发表:昨天用ICP-MS（Agilent 7500a）做了两条工作曲线，一条是用国家标物中心的汞单标溶液，另一条是用我们所自己配的汞单标溶液（氯化高汞配的），两种标准溶液经原子荧光验证是一致的，但奇怪的是在ICP-MS上两种标液所做的工作曲线各自的线性都巨好（都是以Re185为内标），而两条曲线的斜率却相差巨大（相差一般以上），这是什么原因造成的？狂郁闷呀，高手们快救命呀

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