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  • wazcq

    第21楼2015/10/10

    应助达人

    如果是这个原因 那你直接用分流试试呗

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  • shan_ming

    第22楼2015/10/11

    是的，待目标物进入柱子后，将柱前的溶剂吹扫掉，是一种基本技术

    until you(1007gb1004) 发表: 您的意思是刚开始不分流 等到0.75min的时候再打开分流？

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  • xiao-jin

    第23楼2015/10/11

    LZ可以用纯二硫化碳，以你正常做样品的量，用标准模式测一下二硫化碳，看看二硫化碳出峰怎样。据我以前所知，有些二硫化碳做溶剂时拖尾很大。

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  • until you

    第24楼2015/10/12

    我试过纯二硫化碳 也拖尾 之前买过一瓶分析纯的 不拖尾 但是随着时间的增长 里面含苯量越来越多 后来换成无苯级的 但是拖尾 后来又试了试分析纯的 也拖了

    xiao-jin(xiao-jin)发表:LZ可以用纯二硫化碳，以你正常做样品的量，用标准模式测一下二硫化碳，看看二硫化碳出峰怎样。据我以前所知，有些二硫化碳做溶剂时拖尾很大。

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  • langyabeilei

    第25楼2015/10/12

    应助达人

    按照谱图来看给以下建议：1、看看分流比，进行合适调整；2、另外出峰保留时间早，可以做推迟，譬如降低柱温试试；3、可以选择合适的色谱柱；

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  • lisuli

    第26楼2015/10/24

    我们刚解决这个问题。汽化室的石英玻璃管太脏，换了一根，问题就解决了

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  • 该帖子已被版主-zyl3367898加2积分，加2经验;加分理由:应助
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  • m3054588

    第27楼2015/11/06

    有没有其他品牌的二硫化碳，推荐下～我用的也是阿拉丁，贵且没什么特别

    雨木霖(mickeylin)发表:都要多少人被阿拉丁的坑货二硫化碳坑到过？？？

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  • zyl3367898

    第28楼2015/11/06

    应助达人

    可以换衬管一试。

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  • FCBYCh

    第29楼2015/12/01

    将二硫化碳提纯后做，普通的二硫化碳肯定做苯系物干扰太大了。或者花钱买苯系物专用的，就是太贵。色谱条件按照国标HJ 584-2010来做，分的挺好的啊

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  • until you

    第30楼2016/01/09

    请问怎么判断的石英玻璃管是否很脏啊 我拆下来看过 之前是很脏 东西都吸附在中间的玻璃棉上 后来我用乙醇洗了洗 把玻璃棉去掉了 还是那样 是得换新的衬管 中间还用加玻璃棉吗

    lisuli(v2827251) 发表:我们刚解决这个问题。汽化室的石英玻璃管太脏，换了一根，问题就解决了

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