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  • zyl3367898

    第11楼2015/09/23

    应助达人

    换-5柱子试试。

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  • 安平

    第12楼2015/09/23

    应助达人

    -5 分不开二甲苯。

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  • pplifangch

    第13楼2015/09/29

    还没试过顶空法，下次尝试一下，多谢了。

    marsio(marsio) 发表:给你个小建议，顶空做。直接进样容溶剂峰太大了

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  • pplifangch

    第14楼2015/09/29

    嗯嗯，确实是，感觉用60米的柱子程序升温会分离的好一点。

    雨木霖(mickeylin) 发表:不好做。
    还更长的色谱柱或者改变进样方式也许能略有改善。但是甲醇对苯的出峰影响的确是太大了

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  • pplifangch

    第15楼2015/09/29

    我就是用后面这个方法做的

    电饭锅电饭锅(v2742293) 发表:是水质苯系物的盲样考核么？他给的甲醇介质盲样是要你加到水中然后用二硫化碳萃取来做的。直接进样的话甲醇出峰对苯的影响无法排除。
    比较投机取巧的办法是自己买一只甲醇中苯系物的标准物质和盲样做单点对照，确定浓度。

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  • pplifangch

    第16楼2015/09/29

    多谢大家的关注和指导，以后跟各位老师多多交流。

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  • zyl3367898

    第17楼2015/09/29

    应助达人

    这个方法好，单点校正，与盲样浓度相似。

    pplifangch(v2961216) 发表: 我就是用后面这个方法做的

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