为你执笔
第11楼2015/10/30
标样是吡虫林,多菌灵,嘧霉胺
第12楼2015/10/30
是紫外检测器,spd. 20a
夏天的雪
第13楼2015/10/30
从头到尾捋一遍,流动相走空对色谱柱有影响,但也不一定会致命,可以将之前的色谱柱用有机相清洗后再走样试试,还有,可以将两者流动相混合后走单通道试试
liuwei10987
第14楼2015/10/30
根据描述,如果第一根柱子不是亲水的色谱柱,那根柱子废了,换的第二根是安捷伦的色谱柱,是否与前一根一样(品牌、规格、填料),如果有差异,那么不出峰正常,可以调个梯度试试看。
zhangmy323201
第15楼2015/10/30
如果走的梯度,先将走甲醇的通道冲洗,排除通道内的气泡,
一片枫叶
第16楼2015/10/31
系统内有气泡对荧光检测器影响很大,并可使具有荧光基团的组分荧光猝灭,导致不出峰,检查系统中是否有气泡是,排除气泡造成荧光猝灭的可能。
天涯尽头
第17楼2015/10/31
流动相走空了也不至于把机器搞坏的 ,最多是柱子不亲水把柱子冲坏, 有低压设置达不到就自动停泵了。先看看压力正常吗 ?可能流动相走空了泵腔空了,单纯purge不行需要用针管把流动相抽过来。
nixiaolong
第18楼2015/10/31
你换新柱子 系统气泡排干净了吗? 问题应该不是很大,把气泡排干净,看看压力是否稳定
yishengweiyao
第19楼2015/11/01
空气没排完吧,甲醇吸不进去,肯定不出峰啦
jsdengxiao
第20楼2015/11/02
其实我更好奇的是压力怎么样,压力稳吗,甲醇的管道是不是一直是空着的