soho1107
第14楼2006/10/24
关于电路板的清洗,一般来讲是拆开来后用高压空气吹扫.如果比较严重的话,用小号的油漆毛刷边刷扫边用高压空气吹扫.
第15楼2006/10/24
我回答的是关于压力的问题,跟板子是没关系.呵呵...
bocai
第16楼2006/10/25
我看到了,谢谢,我没想到用汽锤这个办法,我在一些老师的教导中得知:精密仪器的最大杀手就是灰尘,如果多了就会发生短路或是是局部无法散热,引起问题。不知对否?如果对,那么挽救措施就是您说的清洗方法。
小不董
第17楼2006/10/25
我遇到个不可思疑的问题,我用的纯氮气,刚开始的时候压力为16MPa,前天我关的时候,看见压力达到21MPa,吓死我。是压力表坏了吗?现在好点,压力降下来了,6MPa了(没有用了)。
realtiger
第18楼2006/10/25
是进样后一直保持1.0pa
霍苦堵
第19楼2006/10/25
請教老師,溶劑延遲時間的長短,對測試有影響麽?我設置了3分鐘的延遲時間跟12分鈡的延遲時間測多溴聯苯,感覺没什麽差別的(偶是新手,剛接觸GC/MS的)
第20楼2006/10/25
肯定是表坏了,赶快更换,否则仪器会有问题!
第21楼2006/10/25
是没什么差别啊,都是你设定的时间以前的样品不采集信号啊.
caicaisijie
第22楼2006/10/25
我最近也碰到一个问题,发现MS的基线在未升温时什么都没有扫到。我把threshold从原来的100降到30,就能扫到,但是基线和以前的不一样。感觉好像注资流失后很多离子的丰度降低了因此没检测到。但我的竹子是才用了2个月的,请问是怎么回事啊?多多指教。
第23楼2006/10/25
这是由于色谱柱没有得到良好的老化,导致进入MS的背景离子太多,从而降低了有效信号的强度.建议:重新老化色谱柱,MS如果是四极杆的,清洗离子源;如果是离子阱的,清洗离子阱.