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  • 支点

    第11楼2015/11/13

    应助达人

    没有任何规律不太好办，什么基质？有没有想过改变一下基质，比如萃取；浓缩近干复溶。

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  • dmy320

    第12楼2015/11/13

    检测物质的浓度会不会过低？有没有超出曲线范围？

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  • cxq19871003

    第13楼2015/11/14

    楼主，根据你的回复，建议您测下空白加标和样品加标，看看结果怎么样？就可知道是基质效应问题还是内标物的选择上出问题？

    jessiefora(v3040671) 发表: 内标是看文献得来的，做的是脑组织的匀浆液，检测5-HT等神经递质，内标使用的是DHBA。如果是基质效应，是不是应该往样品里加标准品来测定

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  • tianru的爸爸

    第14楼2015/11/15

    还是觉得样品处理过程没有把干扰检测的物质清理干净——净化未做好。
    最大可能是不均匀，可以采取高速离心一段时间后取上清再去过滤，或者增加一些助溶剂，或者用其它处理方式重新处理或者增加新的处理方法。

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  • 安平

    第15楼2015/11/15

    应助达人

    问题不在硬件

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  • 北京吉星达成

    第16楼2015/11/23

    手动进样器还是自动进样器
    手动进样器的话，进样量不一定保证一样！

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  • nixiaolong

    第17楼2015/11/30

    进标准品如果稳定的话，说明仪器没问题。样品均匀性 可能存在问题

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  • 夏天的雪

    第18楼2015/11/30

    应助达人

    怀疑是样品或者测试方法的问题。样品可以考虑均匀性，稳定性，挥发性，色谱方法可以考虑是否有杂质干扰，流动相是否合适

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  • seannoy

    第19楼2015/12/22

    感觉样品不均 或者洗针液是不是脏了

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