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  • anshiwxy2

    第11楼2015/12/10

    补充一点：甲醇介质考样和自标在进样小瓶里稀释后，再加0.5ml水振摇几下使甲醇进入到水相中，然后直接上机测定

    anshiwxy2(anshiwxy2) 发表:我考苯系物盲样经验：
    岛津仪器，柱子RTX-wax（30m）。
    选用极性柱，否则间对二甲苯分不开。
    先65度柱温，等甲苯出来后，程序升温到85度使其他苯系物出峰。
    考样有两种介质的，甲醇或二硫化碳。二硫化碳介质的比较好考，找相近浓度的自标和考样直接放到进样小瓶里，直接测定，单点比对，我n次考试准确度都很高。
    甲醇介质的考样操作比较复杂，甲醇峰拖尾严重，影响苯和甲苯测定，加大分流比后拖尾只影响苯的测定，后6种基本没影响。取考样和自标各100ul注入到1ml二硫化碳中，上机测定，扣除空白后直接比对确定苯的浓度。

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  • 七月1234

    第12楼2016/04/16

    请问你用WAX柱子测试苯系的条件是什么？我这边试了好多条件都没法将苯和甲醇分开
    还有你说的取盲样和自标稀释到CS2中，扣除空白可确定苯的浓度，我不太清楚，麻烦再给我详细解释下，谢谢你！

    anshiwxy2(anshiwxy2) 发表: 补充一点：甲醇介质考样和自标在进样小瓶里稀释后，再加0.5ml水振摇几下使甲醇进入到水相中，然后直接上机测定

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  • wazcq

    第13楼2016/04/16

    应助达人

    取考样和自标各100ul注入到1ml二硫化碳中 ，结果甲醇与二硫化碳并不能完全溶解的

    anshiwxy2(anshiwxy2) 发表:我考苯系物盲样经验：
    岛津仪器，柱子RTX-wax（30m）。
    选用极性柱，否则间对二甲苯分不开。
    先65度柱温，等甲苯出来后，程序升温到85度使其他苯系物出峰。
    考样有两种介质的，甲醇或二硫化碳。二硫化碳介质的比较好考，找相近浓度的自标和考样直接放到进样小瓶里，直接测定，单点比对，我n次考试准确度都很高。
    甲醇介质的考样操作比较复杂，甲醇峰拖尾严重，影响苯和甲苯测定，加大分流比后拖尾只影响苯的测定，后6种基本没影响。取考样和自标各100ul注入到1ml二硫化碳中，上机测定，扣除空白后直接比对确定苯的浓度。

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  • FCBYCh

    第14楼2016/04/18

    开一瓶新的单点校正，然后知道大概浓度再开一瓶浓度相近的做出来就可以了。自己去稀释，自己配标曲有可能做不准。用新买的单点做，整数位能做到一模一样

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  • FCBYCh

    第15楼2016/04/18

    只需要做准后面6种物质就行了，然后去找后面六中物质批次的。再用标曲大概核算一下那个批次苯和甲苯与自己标曲做的准不准，很容易过的。可以直接测定的盲样都不是问题。

    anshiwxy2(anshiwxy2) 发表:我考苯系物盲样经验：
    岛津仪器，柱子RTX-wax（30m）。
    选用极性柱，否则间对二甲苯分不开。
    先65度柱温，等甲苯出来后，程序升温到85度使其他苯系物出峰。
    考样有两种介质的，甲醇或二硫化碳。二硫化碳介质的比较好考，找相近浓度的自标和考样直接放到进样小瓶里，直接测定，单点比对，我n次考试准确度都很高。
    甲醇介质的考样操作比较复杂，甲醇峰拖尾严重，影响苯和甲苯测定，加大分流比后拖尾只影响苯的测定，后6种基本没影响。取考样和自标各100ul注入到1ml二硫化碳中，上机测定，扣除空白后直接比对确定苯的浓度。

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  • rainysmile

    第16楼2016/04/19

    这方法不错

    forth(forth) 发表:最简单的方法就是查一下市面上在售的批次，照着那个浓度报，一般不会错。

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  • tsman

    第17楼2016/04/21

    这个也要看评审组会给你们的样品及依据的标准方法，否则光知道结果 但原始记录及色谱图 对不上 也挺悲剧的。

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  • xdzh130

    第18楼2016/04/27

    你别把人家教坏了哦。

    forth(forth) 发表:最简单的方法就是查一下市面上在售的批次，照着那个浓度报，一般不会错。

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