首先这仪器应该是 普析通用的吧

把柱子老化一下再进样试试，50℃初温，2℃升温到220℃，保温2H。分流比调一下也可以试试，苯系物我记得是热解析进样啊。

应助达人

你这一个程序3小时+？有热解析的方法，也有其他方法。

我说老化程序。 分析方法就按标准来酒可以了，看上去就是柱子没老化好

楼主说的“甲醇苯系物”应该是甲醇中的苯系物，也就是标样，对吧？如果有邻、间、对三种异构体且需分别定量，那必须用WAX柱，至于升温程序嘛，自己稍加摸索就行，若标样含量在数十mg/L,那么从楼主的谱图看还需优化条件，比如分流比是否太大，等等。

应助达人

WAX柱苯会被甲醇拖尾干扰，一般二甲苯没有强制分开单独出结果的，所以弱极性柱子比较好，升温程序也比较好办。如果是标样，浓度应该是几十到200多mg/L，别用太低浓度的曲线。

应助达人

恩，最好是老化一下试试，可以直接最高温度半小时看看基线有没有下降。

峰好小，多少浓度的，谱图下方的时间没有显示出来，用的是什么仪器，什么色谱柱，做样条件呢

响应值偏低，检查下进样垫和分流比、进样针、进样量

应助达人

老化色谱柱试试。