有人能说下后面的具体操作吗？？分别加入什么浓度的对照溶液？？万分感谢！！！

我也在做不过我们内控是移取0.3微克每毫升镉标准液0.5毫升最后是定容至100毫升容量瓶不过有个问题是药典说做标准加入法要做4个这个镉盐貌似只要2个具体要多少我也不懂

都没有大神说一下具体步骤吗？急哭了??

你好，麻烦请问一下镉的曲线浓度，和计算方法，谢了

我们镉已验证好，但镍到现在都未做出。为何镍测定的吸光度值那么小，只有0.05左右。改了灰化温度做了很多次，均未得出结果。镉与镍均采用的石墨炉法，标准品浓度为25ng。

我们用的标准加入法

请问你们镉是怎么处理的？消解步骤？对照测几个点？

这个我们经常做，这样的，一个空白，三个样品，其中一个样品作sap1，第二个里面加入镍标液（具体浓度自己看药典）作Ni加标sap2，第二个里面加入镉标液（具体浓度自己看药典）作Cd加标sap2，这样，我们可以共用一个sap1，同时做Ni和Cd。
这个不需要用微波消解，具体是用高压消解罐，就是在高压消解罐中称量样品，然后加入硝酸，在把罐子拧紧放入170度烘箱中3h，拿出冷却，将空白和sap1，Ni加标sap2定容至10mL，再把空白和sap1分别取1mL定容至10mL用来做Cd，那个Cd加标sap2直接定容至100mL。
对了，这个用的是标准加入法，不需要配制几个曲线点来作曲线，直接标样空白，sap1，和你的加标sap2三个点做一根曲线，假设sap1吸光度为a，加标sap2吸光度为b，则你只要a

样加入的时候会贴壁含量会特别不准

请问亲现在做出来了吗？我们现在也在纠结消化程序是什么 最后是用火焰做还是石墨炉做啊？