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bhlt_1105
第28楼2016/04/18
能不能给具体的操作方法，做硬脂酸镁的镉和镍。谢谢。QQ598296258
caixianbing(caixianbing) 发表:这个我们经常做，这样的，一个空白，三个样品，其中一个样品作sap1，第二个里面加入镍标液（具体浓度自己看药典）作Ni加标sap2，第二个里面加入镉标液（具体浓度自己看药典）作Cd加标sap2，这样，我们可以共用一个sap1，同时做Ni和Cd。
这个不需要用微波消解，具体是用高压消解罐，就是在高压消解罐中称量样品，然后加入硝酸，在把罐子拧紧放入170度烘箱中3h，拿出冷却，将空白和sap1，Ni加标sap2定容至10mL，再把空白和sap1分别取1mL定容至10mL用来做Cd，那个Cd加标sap2直接定容至100mL。
对了，这个用的是标准加入法，不需要配制几个曲线点来作曲线，直接标样空白，sap1，和你的加标sap2三个点做一根曲线，假设sap1吸光度为a，加标sap2吸光度为b，则你只要a
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zhoubin2binz
第31楼2016/05/28
要做曲线的标准加入法至少2个不同浓度的加标溶液好吗。你这个直接比较吸光度就好了，虽然中国药典说要从标准曲线开始。我跟你一样。但是没做曲线。
caixianbing(caixianbing) 发表:这个我们经常做，这样的，一个空白，三个样品，其中一个样品作sap1，第二个里面加入镍标液（具体浓度自己看药典）作Ni加标sap2，第二个里面加入镉标液（具体浓度自己看药典）作Cd加标sap2，这样，我们可以共用一个sap1，同时做Ni和Cd。
这个不需要用微波消解，具体是用高压消解罐，就是在高压消解罐中称量样品，然后加入硝酸，在把罐子拧紧放入170度烘箱中3h，拿出冷却，将空白和sap1，Ni加标sap2定容至10mL，再把空白和sap1分别取1mL定容至10mL用来做Cd，那个Cd加标sap2直接定容至100mL。
对了，这个用的是标准加入法，不需要配制几个曲线点来作曲线，直接标样空白，sap1，和你的加标sap2三个点做一根曲线，假设sap1吸光度为a，加标sap2吸光度为b，则你只要a
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岚锦琉璃
第32楼2016/06/29
可是我在新药典通则的第二法下面看到，当用于杂质限量检查时，取供试品，按各品种项下的规定，制备供试品溶液，另取等量供试品，加入限度量的待测元素溶液，制成对照品溶液。照上述标准曲线法操作，设对照品溶液浓度的读数为a,供试品溶液的读数为b，b值应小于（a-b）.
镍镉的做法不是应该是这个吗？caixianbing(caixianbing) 发表:这个我们经常做，这样的，一个空白，三个样品，其中一个样品作sap1，第二个里面加入镍标液（具体浓度自己看药典）作Ni加标sap2，第二个里面加入镉标液（具体浓度自己看药典）作Cd加标sap2，这样，我们可以共用一个sap1，同时做Ni和Cd。
这个不需要用微波消解，具体是用高压消解罐，就是在高压消解罐中称量样品，然后加入硝酸，在把罐子拧紧放入170度烘箱中3h，拿出冷却，将空白和sap1，Ni加标sap2定容至10mL，再把空白和sap1分别取1mL定容至10mL用来做Cd，那个Cd加标sap2直接定容至100mL。
对了，这个用的是标准加入法，不需要配制几个曲线点来作曲线，直接标样空白，sap1，和你的加标sap2三个点做一根曲线，假设sap1吸光度为a，加标sap2吸光度为b，则你只要a
