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  • _007

    第11楼2015/12/05

    不知道是不是梯度原因，单标出来的峰也很乱，好几个小山包

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  • _007

    第12楼2015/12/05

    流速0.5，就是不知道怎么将普通液相方法转化为uplc的，才搞的乱七八糟

    jauny0000(jauny0000) 发表:用UPLC主要是看你的流速多大，即使你用的仪器是UPLC，但是你的方法是普通液相的方法，那你做的东西就是跟普通液相一个样，没区别。
    上UPLC做样品 要更改流速和柱子 这是最关键的 这样才会体现UPLC的效果

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  • _007

    第13楼2015/12/05

    好的，我记下了，下次还得注意这个

    夏天的雪(bingwang228) 发表:保留时间可以通过标准品进行定位，如果怀疑样品的日落黄保留时间发生漂移也可以进行加标确认。如果是食品中的日落黄检测，出峰时间的变化可能是山梨酸或者使苯甲酸（具体哪个忘记了）的干扰，他们的出峰时间与日落黄或有点相近

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  • _007

    第14楼2015/12/05

    就是梯度没搞好啊

    天涯尽头(v2919359) 发表:参照普通液相的方法来做呗

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  • _007

    第15楼2015/12/05

    本来是短的，没出峰，可能是梯度问题，所以求指导啊

    老多_小多(emoc98311) 发表:UPLC有用250mm柱子？这么长？

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  • _007

    第16楼2015/12/05

    您有转化软件或是什么吗?就是不知道怎么转化啊

    夏天的雪(bingwang228) 发表:250mm柱子是用HPLC做吧，UPLC的方法好像可以通过HPLC的方法进行转换

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  • _007

    第17楼2015/12/05

    现在多用spe小柱再过ptfe滤膜，没做过回收率，做了一次纯标准的，出峰也不行，要命啊

    nixiaolong(nixiaolong) 发表: 食品中色素 如果按照聚酰胺粉 洗脱的话 应该不会有 苯甲酸 山梨酸的干扰，直接进样的话 有可能

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  • _007

    第18楼2015/12/05

    250，1ml/min流速。柱压低

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:UPLC用25的柱子柱压得多高呀

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  • _007

    第19楼2015/12/05

    不知道是不是梯度原因，单标出来的峰也很乱，好几个小山包

    lsyecspc(liushuyong) 发表:UPLC的流速一般要小，用长柱子保留时间会延长。

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  • _007

    第20楼2015/12/05

    最后是用的短柱子做的，可是日落黄0.68就出峰了，这要是做合成着色剂那怎么办，至少5个峰啊，有么有UPLC做过合成着色剂的，条件分享一下，回头我学习摸索一下，谢谢

    支点(zhx_fs_ln) 发表:UPLC的延迟体积会小一些，理论上讲如果是和HPLC相同的梯度条件，峰会有一定的提前，但像你用的250mm的柱子，提前的幅度应该也不会很大。

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