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  • 李贝

    第15楼2015/12/14

    应助达人

    1.不确定度评估，算不算方法验证的一部分？
    2.多久需要再次做方法验证？我通常的理解是：当项目发生重大变化的时候，需要再次做方法验证。我觉得这个“重大”是个模糊的概念，有具体的指标衡量吗？

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  • hjyh

    第16楼2015/12/14

    love418wh老师您好！我有以下问题想请教
    1、方法给出某组分的测定范围为（0.1～5.0）%，做检出限、定量限时怎么做
    2、做回收率是，标准物的加入量和待测组分的含量有什么要求。
    多谢！

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  • 三克油

    第17楼2015/12/14

    线性范围：工作曲线做出来以后？第一，是线性范围内的工作曲线吗？第二，这个范围根据实际去设置，去哪个标准里找这个范围？

    生于八零年代(love418wh) 发表: 如果是有标准的方法的话按照标准方法中的要求去做标准曲线，若没有可以根实际样品的测试去确定最高点和最低点。工作曲线做出来后，要求各个工作点浓度回读的值的误差在一定范围内，这个范围根据实际去设置。

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  • y461008341

    第18楼2015/12/14

    love418wh老师您好！我有以下问题想请教，
    1，为什么我用ICP分析不锈钢里的Cr老偏高,我的基体是1000ppm的铁，分析不锈钢里的Si偏低，Si没有基体匹配。

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  • 生于八零年代

    第19楼2015/12/15

    应助达人

    请把测试过程、谱图、数据都发上来，这样才可能去找到比较准确的原因。

    y461008341(y461008341) 发表:love418wh老师您好！我有以下问题想请教，
    1，为什么我用ICP分析不锈钢里的Cr老偏高,我的基体是1000ppm的铁，分析不锈钢里的Si偏低，Si没有基体匹配。

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  • luckytree01

    第20楼2015/12/15

    love418wh老师您好！我有以下问题想请教，
    关于方法验证、方法确认、检出限、检测线，我不太理解，不知道在具体实验中如何做，老师，可以具体给我们举例说明一下吗？谢谢

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  • 西瓜猫猫西瓜

    第21楼2015/12/15

    对于非标准方法，比如著名企业自己制定的检测方法，我们在进行方法验证的时候，需不需要做专属性、稳定性这俩项目？

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  • 生于八零年代

    第22楼2015/12/15

    应助达人

    1、检出限的做法测试物质的含量无关，还是按照前面所说的去做。对于含量如此高的测量，定量限可以根据实验室的实际去确定。前面所说的定量限为检出限的3倍或者10倍标准偏差，那是最低定量限，对于含量如此高的测量，定量限可以根据实验室的实际去确定。但是此种待测组分有最高限量时，定量限应小于限量。
    2、做回收率的时候若是空白的加标回收，加标范围的含量子啊线性范围内，一般可选标线中间点浓度进行加标（有时空白加标也选取标线低中高浓度分别进行）。
    对于在待测组分有检出的样品的加标，其原则是加标的量与检出的量在同一个级别，同时加入的标准物质的量尽可能的少，避免基质的改变。

    hjyh(hjyh) 发表:love418wh老师您好！我有以下问题想请教
    1、方法给出某组分的测定范围为（0.1～5.0）%，做检出限、定量限时怎么做
    2、做回收率是，标准物的加入量和待测组分的含量有什么要求。
    多谢！

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  • 生于八零年代

    第23楼2015/12/15

    应助达人

    1、严格说来不算方法验证的一部分。
    2、重大就是说实验室的条件发生变化，例如搬新址，环境的改变、测试仪器的改变（例如有A家的AAS变成P家的AAS）……

    李贝(sunny100) 发表:1.不确定度评估，算不算方法验证的一部分？
    2.多久需要再次做方法验证？我通常的理解是：当项目发生重大变化的时候，需要再次做方法验证。我觉得这个“重大”是个模糊的概念，有具体的指标衡量吗？

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  • 生于八零年代

    第24楼2015/12/15

    应助达人

    需要。这个验证需要去做的.

    西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:对于非标准方法，比如著名企业自己制定的检测方法，我们在进行方法验证的时候，需不需要做专属性、稳定性这俩项目？

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