有水有渝
第11楼2015/12/16
这个等试出来后再看看,多个峰的计算方法可以使用合并峰面积进行计算。
第12楼2015/12/16
硬件水平受限,当前不可改变,只能靠熟能生巧来克服了。
cxq19871003
第13楼2015/12/16
进样一般有2种方式:分流进样与不分流进样。假如选择不分流进样,建议进样量1uL较合适,因为进样量过大,就会寸管超载,定量不准,重现性即精密度较差;若选择分流进样,则进样量同分流比有关。
支点
第14楼2015/12/16
六号溶剂是各种低级烷烃的混合物,成分不太固定,标准品和样品的成分不一定一致,分离太好反而会有很大的问题,顶空法本身就除了溶剂没有什么过多的挥发有机物了,同意前面的说法,还是控制下分离效果吧。
第15楼2015/12/16
感谢所有版友的意见与建议,后期有什么新进展会再来汇报。
zyl3367898
第16楼2015/12/19
用毛细管柱代替填充柱是可以的,进1-2uL也会出峰。
邋遢剑客
第17楼2015/12/21
我也做这个,6号溶剂本身就是一个混合物,用的HP-INNOWAX柱子,加入到体底油后,标准曲线相关性时好时坏,一直备受困惑