有水有渝
第11楼2015/12/30
出峰时间好快,跟溶剂峰弄在一起了,把流动相有机相比例降低看看,让出峰时间推迟到5分钟左右
泡泡tangile
第12楼2015/12/30
是不是可以将两个峰的出峰间隔调大一点,这样就更清晰了
第13楼2015/12/30
单独进流动相不出峰,会有影响吗
第14楼2016/01/05
现在换成正相柱子,极性大的物质不出峰了
liuwei10987
第15楼2016/01/05
两峰中间的部分很可能是样品的溶剂在220nm下有吸收,若是反相色谱柱,降低流动相甲醇的比例,延长保留时间,错过溶剂峰的位置。
第16楼2016/01/06
谢谢,230nm时也有这种情况,不过不太明显,波长到235 一种物质就出峰很小了,响应不好
第17楼2016/01/06
robin_clhx
第18楼2016/01/09
有同感,旧柱子有残留物质新柱子就没有这个东西了旧柱子需要冲洗一下才行
第19楼2016/01/10
刚换的新柱子
第20楼2016/01/11
看明白了,有试过用流动相直接走溶剂空白或者是直接走流动相看看吗?如果不是柱子问题,可能就是流动相带进来的,流动相被污染或者是管路污染引入的