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  • 有水有渝

    第11楼2015/12/30

    应助达人

    出峰时间好快,跟溶剂峰弄在一起了,把流动相有机相比例降低看看,让出峰时间推迟到5分钟左右

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  • 泡泡tangile

    第12楼2015/12/30

    是不是可以将两个峰的出峰间隔调大一点,这样就更清晰了

    知足常乐!(wenshaowei-2008) 发表:从图谱上看,应该是两峰之间有杂质

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  • 泡泡tangile

    第13楼2015/12/30

    单独进流动相不出峰,会有影响吗

    有水有渝(xky0230699) 发表:出峰时间好快,跟溶剂峰弄在一起了,把流动相有机相比例降低看看,让出峰时间推迟到5分钟左右

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  • 泡泡tangile

    第14楼2016/01/05

    现在换成正相柱子,极性大的物质不出峰了

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  • liuwei10987

    第15楼2016/01/05

    两峰中间的部分很可能是样品的溶剂在220nm下有吸收,若是反相色谱柱,降低流动相甲醇的比例,延长保留时间,错过溶剂峰的位置。

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  • 泡泡tangile

    第16楼2016/01/06

    谢谢,230nm时也有这种情况,不过不太明显,波长到235 一种物质就出峰很小了,响应不好

    liuwei10987(liuwei10987) 发表:两峰中间的部分很可能是样品的溶剂在220nm下有吸收,若是反相色谱柱,降低流动相甲醇的比例,延长保留时间,错过溶剂峰的位置。

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  • 泡泡tangile

    第17楼2016/01/06

    谢谢,230nm时也有这种情况,不过不太明显,波长到235 一种物质就出峰很小了,响应不好

    liuwei10987(liuwei10987) 发表:两峰中间的部分很可能是样品的溶剂在220nm下有吸收,若是反相色谱柱,降低流动相甲醇的比例,延长保留时间,错过溶剂峰的位置。

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  • robin_clhx

    第18楼2016/01/09

    有同感,旧柱子有残留物质
    新柱子就没有这个东西了
    旧柱子需要冲洗一下才行

    知足常乐!(wenshaowei-2008) 发表:从图谱上看,应该是两峰之间有杂质

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  • 泡泡tangile

    第19楼2016/01/10

    刚换的新柱子

    robin_clhx(robin_clhx) 发表: 有同感,旧柱子有残留物质
    新柱子就没有这个东西了
    旧柱子需要冲洗一下才行

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  • robin_clhx

    第20楼2016/01/11

    看明白了,有试过用流动相直接走溶剂空白或者是直接走流动相看看吗?
    如果不是柱子问题,可能就是流动相带进来的,流动相被污染或者是管路污染引入的

    泡泡tangile(v3063504) 发表: 刚换的新柱子

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