为什么呢，楼主能不能解释下为什么过载是前延峰。

膜拜膜拜！！！

过载，在绝大多数时间，都是拖尾峰。但两种情况下，可能形成前伸峰。其实气相色谱上很少见到前伸峰。前伸峰说明开始阶段流出很少的组分，绝大多数组分在后面一下子流出来，这个在液相色谱上比较常见。原因如下：
1、极性不匹配，并且超载。也就是说，组分在固定相几乎不溶解，大量存在于流动相中，并且在流动相中发生强扩散，主要向前扩散，导致前面出现少量组分，大量组分在后面直接跟出来，形成前伸。
2、样品冷凝。样品组分在柱头或者进样口等部位发生冷凝，只能有少量组分在流动相中，但其实固定相中溶解度不大，当温度程序升高，马上大量组分汽化后跟着出来，形成前伸。
3、这是液相色谱了。梯度洗脱，溶解度从很小急剧增加，造成前面溶解度小洗脱慢，后面溶解度大洗脱快，形成前伸。这个是主要见到的前伸峰了吧。气相色谱不会有这种情况的。
还有一种特殊情况，就是色谱柱头缺陷，导致进样的时候出现异常，会导致前伸。特别是填充柱柱头有沟漏，少了组分通过沟漏一下跑前面去了。。。。这个不算什么问题了吧。
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总之前伸峰，和峰宽构成，似乎不是理论必然，而是特殊情况，所以不在前面讨论了。

看了一遍以前安捷伦的资料。安捷伦认为气相前伸峰的主要原因：
1、组分过载。但没有详细说为什么多数情况下是拖尾而少数情况前伸。解决办法是减少进样量，增加分流比。
2、柱头缺陷。毛细管柱进样口端安装不对。解决办法是重新安装毛细管。我估计他主要是说前面柱头切割不圆，或者压碎现象造成的。
3、进样技术差，大体积样品按的速度不均匀，先慢后快。
4、溶液态样品，溶剂溶解度大，固定相溶解度很小，然后溶剂聚焦发生了。。。然后温度上升溶剂汽化了。。。称为反溶剂聚焦，相当于我前面说的样品冷凝了。

刚入门，特来吸收吸收

应助达人

纯度分析时，前伸峰也不少见。
例如用wax分析苯纯度等。主峰超载，就会出现前伸峰。
弱极性的样品，弱极性的柱子，纯度分析时主峰前伸也很常见。

应助达人

气固色谱的情况下，纯度分析，主峰拖尾常见。
典型的是丙烯纯度的分析，丙烯峰拖尾严重。其他微量组分正常。
反溶剂效应，一般是较大色谱峰之前的小峰宽度异常增大。

经典有如教科书般，通篇让人比较震撼的是塔板理论的运用和见解，看来得回去再翻翻书本了。点个赞先。

点个赞，好像懂了

非常棒