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  • p3073431

    第11楼2016/01/10

    请教一下，，版主说的电动进样实质？？
    我们这台仪器如果正常使用的话，，，也是虹吸进样，，再把毛细管放到电极瓶中，，通高压电检测的，，，并且它只有个负电源，，这与我们的体系是配套的，，延长进样时间后依然不出峰，，，请问还有什么可能的原因吗？？谢谢

    nini2006(nini2006) 发表: 也就是说是电动进样是吧（有些是压力进样和虹吸进样，这属于流体力学进样）？电动进样是很容易进样失败。如果你是阳极进样阴极出来，最容易进样的离子是阳离子，最难的是阴离子。反之亦然。当然，如果你阳极进样，但分析对象是中性物质或者阴离子，你延长进样时间，在电渗流的作用下， 中性物质和阴离子也是可以进入的。所以建议你先把进样时间延长到10秒甚至15秒。

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  • nini2006

    第12楼2016/01/10

    样品要先引入毛细管然后再加高压分离，样品的引入方式就叫进样方式，电动进样也叫电动力进样，是最常见的进样方式之一。
    http://wenku.baidu.com/link?url=mn7G9uJoY0osaqR0HukybPISq4tdYtwowI4A6gFIwE_kLYHHzp-eCDvtSwxitf0OZH0CGuKTUIhMfa39FTltUPyEcge2tfG65HiLbIg1UAa

    p3073431(p3073431) 发表: 请教一下，，版主说的电动进样实质？？
    我们这台仪器如果正常使用的话，，，也是虹吸进样，，再把毛细管放到电极瓶中，，通高压电检测的，，，并且它只有个负电源，，这与我们的体系是配套的，，延长进样时间后依然不出峰，，，请问还有什么可能的原因吗？？谢谢

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  • wy20071722

    第13楼2016/01/13

    你换个电压方向试试

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  • p3073431

    第14楼2016/01/15

    哈，，我试了下从出口端进样，，竟然出峰了，
    但我们的电源只是个负电源，，电压方向不能改变，，，但是我们检测的样品和缓冲溶液与之前做的是一样的，但之前检测时是完全正常的，这个问题解释不清楚啊

    wy20071722(wy20071722) 发表:你换个电压方向试试

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  • CEcret

    第15楼2016/01/19

    你的是什么缓冲体系,要分离的是什么物质?我们可以帮你判断一下电压的方向.

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  • p3073431

    第16楼2016/01/19

    我们要分离的是甲酰苯甲酸和对甲基苯甲酸，，，缓冲溶液为己烷磺酸钠和庚烷磺酸钠、十六烷基三甲基氯化铵的混合溶液调ph=10，，，

    CEcret(v2812644) 发表:你的是什么缓冲体系,要分离的是什么物质?我们可以帮你判断一下电压的方向.

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  • qiuhui02

    第17楼2016/01/19

    毛细管柱没问题吧？可以试着换根柱子或者用1N的NaOH、水和缓冲液冲洗一下先排除柱子问题。

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  • CEcret

    第18楼2016/01/20

    体系没有什么问题,,你是加的反向电压吧? 如果是电动进样,也需要加反向电压的.
    你这个体系应该出峰很快才对.
    检测波长你选254附近就可以的.

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  • beyond1977

    第19楼2016/03/31

    应助达人

    没加电压就有峰，加压和采集不是同步的吗？没加电压前怎么会有数据采集？

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  • m3254598

    第20楼2017/07/30

    我们毛细管电泳是贝克曼的，自动化很高。不出风情况一般先换电解液和质控样，看电极柱子是否断了，再走个质控，如果还是一条直线，把灯关了，我们用的是uv，重开，实在不行只有换柱子

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