回6楼的一般用回收率来确证你的萃取程度，确认其他步没损失的情况下可以在萃取的前一步加上已知溶液然后萃取后，正常处理算一下回收率。

怎样维护瓦里安3800－2000GC-MS，能够让它比较稳定，这个问题一直在困扰我啊～～～

你能否再说得具体一些?

取少量的水性待测液(gcms的进样量都很少的嘛),加入适当的有机溶剂,振荡摇匀,再过无水硫酸钠的柱子,去除水分
个人想法,没有实验过,参考了EN的标准

一般来说,条件适当的话(溶剂的选择,萃取时间....),萃取98%,99%是可以的
1,标样回收率:用平时萃取条件萃取标准物质(已知某些物质的含量),上机测试,计算回收率
2,加标回收:取两份等量样品a和b,a加入一定量的标准溶液,b不加,用平时的条件萃取,上机测定.将a的值减去b的值再除以a中加入的量,计算加标回收率
同样的方法对不同材质的样品,回收率会有一些小的差异
记得要做空白^_^

覺得這樣做的效果不是太好﹐因為你加入的溶液是不需要經過前處理。最好的辦法就是取一個已知的固體標准進行處理。但是這種標准往往很難找到。

请问您能否提供温度控制系统和检测放大系统电路。我一直需要这些资料，任何厂家的都行（最好是安捷伦的）。还有GCMS中离子由四极杆飞出后是否打到高能打拿极上？电子倍增器怎么将带正电离子转化为电信号的？谢谢？盼您回复。

我的E-mail：yinyanxun@hotmail.com,谢谢。

我在做GC-MS定量分析的时候，峰面积作Y轴，物质浓度作X轴，做标准曲线。往往曲线相交于X轴（也就是峰面积等于0的时候，浓度的值是大于0），请问这是什么原因造成的呢？如果曲线相交于Y轴，请问，这又是什么原因造成的呢？
谢谢！

你做标准曲线时扣空白了吗?