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  • 渤海2016

    第11楼2016/01/23

    谢谢版主

    isomer(ijingle) 发表:您好，新手上路版的帖子浏览量较少，转到GCMS版了。
    下次发帖记得到对应版面，以免耽误您的问题。

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  • 渤海2016

    第12楼2016/01/23

    内标的溶剂，和样品处理用的溶剂不一样，这样的差别在哪里呀？我刚刚整这个，不是很懂。

    symmacros(jimzhu) 发表:请问溶剂一样吗？是怎样的不一样？

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  • 渤海2016

    第13楼2016/01/23

    是这样的，我的样品经前处理氮吹至2mL一下，加入2μL的内标，然后定容到2mL，转移到棕色进样小瓶中，上GC-MS分析。
    标样：配置一定浓度的标样，取2mL 加入2μL的内标，转移到棕色进样小瓶中，上GC-MS。
    将样品的色谱图与标样色谱图中的内标的峰有明显的差别，但是在对同一标样进行多次测量时，谱图中的内标峰无明显差别。我想知道这是什么造成的？是我内标选取的有问题吗？
    刚开始接触这一块内容，可能有些表述不太专业，

    安平(byron1111) 发表:能具体说一下么，看看图或者数据？

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  • 渤海2016

    第14楼2016/01/23

    你们在做的时候，内标物在表样中的响应值和样品中的响应值差别大吗？
    在遇到这种情况的时候，你们是怎么解决的呢？

    robin_clhx(robin_clhx) 发表:可能样品基体有干扰，
    可能内标加入的手法有差异，
    可能仪器的响应值有变化，
    这里面有太多可能了

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  • 渤海2016

    第15楼2016/01/23

    内标物我用的是苯甲酸苄酯，需要测量水体、土壤中的邻苯二甲酸酯(PAEs)。用这个内标合理吗？如不合理，我改用什么样的内标好呢？刚接触，不是很懂这个内标。

    有雨的夜(774234134) 发表:能够当内标物的一般都要求稳定，说一下你的条件吧

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  • 渤海2016

    第16楼2016/01/23

    那你一般在做的时候是怎么算这个校正因子的呢？
    你遇到这种情况多吗？

    千层峰(jxyan) 发表:要算校正因子。。。

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  • 千层峰

    第17楼2016/01/24

    没遇到你说的这种情况，一般都是回收率低点，，，

    渤海2016(v3075893) 发表: 那你一般在做的时候是怎么算这个校正因子的呢？
    你遇到这种情况多吗？

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  • 安平

    第18楼2016/01/24

    应助达人

    差多少，有规律么？

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