瞬间不分流，或者利用溶剂聚焦，都可以的吧

应助达人

最好上个图看看，可能找到问题所在。

60℃左右分离较好。如果要把乙醇和苯分开，恐怕得100米长单柱或中心切割了。

降低初始温度

应助达人

10楼说的是，可以上图谱看看。

甲醇的峰很大，拖尾，苯的峰会出在拖尾上的，理论上来说，用长的、厚液膜的柱子可以实现好的分离，但实际情况好像没有特别好的办法，而且好像国内标样买过来直接就是配在甲醇里的。

应助达人

看来只有长柱子才能实现分离。

确实会有这样的情况，可以尝试调整下分流，稍微大一点。国内标样买来是配在甲醇里面的。原来配在二硫化碳里面可能不是很稳定，容易挥发，做苯系物的时候要么自己直接用二硫化碳配，要么买高浓度的标样再去稀释，这样子里面的甲醇会少很多，也就不会掩盖苯的峰了。