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  • ysdch

    第11楼2006/10/31

    我也认同这个观点

    sheila 发表:有几个想要您确认一下：
    1）你仪器吸光值是几位数，是不是用283.3nm，0.1ppm的Pb产生的吸光度是多少？
    2）-0.2ppm的测试值是否是最终样品中的含量,已经乘上体积再除以重量？
    3）产生负数是由于你在做样时产生的信号值比你做曲线时的零点的吸光度小，我猜你这个样品产生的吸光值是否在(+/-)0.0004内，这样也就是负值了；
    4）火焰测试Pb的检出限也就只能测到0.05ppm,也就是说你用0.1来做为你曲线的最低点就不是太好，
    5）出现这样的负值也不要太在意，负值也就是在你的检出限以下，不必太紧张。

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  • 核桃

    第12楼2006/10/31

    标准曲线应该涵盖你的测量范围

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  • 理趣风铃

    第13楼2006/10/31

    我也遇到过这样的问题！
    我的处理方法是：
    1、把火焰加大，重新做标准曲线，吸光度不可小于1.00（这样的标准曲线比较好）
    2、检察溶液是否混浊，是不是把毛细管堵住了！
    3、可能是所测元素在样品中的含量确实太少了，超出了测量的下限，仪器的精度不够高，所以测不到！

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  • wzhjing2005

    第14楼2006/10/31

    样品含量太低，火焰或燃气不稳定也可造成。

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  • 小小小风

    第15楼2006/10/31

    标准曲线的基质或者酸度和样品不匹配有时候好像也有这个问题。

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  • 谈谈

    第16楼2006/10/31

    你的标准溶液浓度太低了，你把浓度改为2.5，5.0，7.5，10PPM吧，铅的检出限很高。

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  • jintao8796

    第17楼2006/10/31

    那依楼上各位的看法，你们一般用火焰做铅，都是用的那些系列的浓度？做ROHS用石墨炉是不是不是很好啊。因为一般ROHS的重金属含量很高，而且成分复杂，会不会对石墨管的寿命有影响？我用的是热解涂层的石墨管，很贵的啊。有点舍不得

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  • zhxbjjzh

    第18楼2006/11/01

    我们火焰一般配0.5 ,1.0, 3.0, 5.0这几个标准 .

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  • 天河水

    第19楼2006/11/01

    要想数据做准，又惜护材料，那怎么行呀？
    先自己检查一下，再确定采用火焰还是石墨炉方法。

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