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  • DeeperBlue

    第12楼2016/03/07

    应助达人

    以前的方法是在-50度衍生，在气质联用上做。一是衍生很麻烦，二是很伤离子源。每次做完都要洗离子源，要不响应就很低。很麻烦。后来我们就不做这个项目了。

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  • 该帖子已被版主-zyl3367898加2积分，加2经验;加分理由:应助
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  • zyl3367898

    第13楼2016/03/07

    应助达人

    看来是真的不好做，不知文献上是否每次都要洗离子源。

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  • cxq19871003

    第14楼2016/04/09

    我是主要作者之一，很明确告诉大家，该方法不用频繁清洗离子源，而且操作简单、方便，各项技术指标也满足相关法律法规要求。关键是单位需要配置串联/双重质谱。

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:看来是真的不好做，不知文献上是否每次都要洗离子源。

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  • basila_1

    第15楼2016/08/08

    我基本是这样做的，但是回收很低啊

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  • DeeperBlue

    第16楼2016/08/09

    应助达人

    以前的方法是用单四级杆气质做。没用到串联质谱。仪器的要求低一些。但伤机器。

    cxq19871003(cxq19871003) 发表:我是主要作者之一，很明确告诉大家，该方法不用频繁清洗离子源，而且操作简单、方便，各项技术指标也满足相关法律法规要求。关键是单位需要配置串联/双重质谱。

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  • basila_1

    第17楼2016/08/17

    请问二氯甲烷的作用到底是什么？

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:茶样经超纯水、二 氯甲烷提取和Ｃ18固相萃取柱净化后，在硼酸盐缓冲液中与9－芴甲氧羰酰氯（ＦＭＯＣ－Ｃｌ）进行衍生反应，衍生后产物在Ｃ18色谱柱上进行超高效液相色谱分离.

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  • basila_1

    第18楼2016/08/17

    回收率一直很低，前处理有什么需要注意的？

    cxq19871003(cxq19871003) 发表:我是主要作者之一，很明确告诉大家，该方法不用频繁清洗离子源，而且操作简单、方便，各项技术指标也满足相关法律法规要求。关键是单位需要配置串联/双重质谱。

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  • hujiangtao

    第19楼2016/08/18

    应助达人

    马上要做草甘膦 看一下

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  • cxq19871003

    第20楼2016/08/30

    净化过程，衍生过程

    basila_1(basila_1) 发表: 回收率一直很低，前处理有什么需要注意的？

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  • cxq19871003

    第21楼2016/08/30

    可以随时探讨

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:马上要做草甘膦 看一下

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