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  • 雾非雾

    第11楼2016/02/23

    应助达人

    我们是进的农药单标，然后一个一个确定相关的出峰时间，离子等信息的，这样再分组就会比较准确些。

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  • 千层峰

    第12楼2016/02/23

    方法要自己适当修改下

    笨笨驴xiaoR(v2721908)发表: 我使用安捷伦的农残方法分析包这个分析方法包（包括气相分析条件和质谱的分析参数）使用7000C质谱仪现在测定标准溶液发现用这个方法包测定100ng/mL的混表（70种分析目标物）发现例如敌敌畏、甲胺磷、克百威、溴氰菊酯等分析物他们的峰型很差有的拖尾、有的就会把分析目标物切成一半 有的就会有一点的积分 有的峰型会出现三尖峰的情况、但有的会正常出峰例如像六六六 滴滴涕这样的 都没问题
    我目前做了 更换衬管、老化色谱柱、切割柱头、重新锁定保留时间、新配置标准溶液 到目前还是没有改善的 峰性不好的问题还是没有改善
    我有以下这个问题1、气质做农残能否做到钠克级 因为我用6460C做的时候能够做到2ng左右
    2、这个方法包提供的离子对是否是对的

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  • 笨笨驴xiaoR

    第13楼2016/02/24

    做了 有甲基毒死蜱锁定的 保留时间是在16.59

    wznp123(wznp123) 发表:看到你说按安捷伦方法包做的，有用保留时间锁定吗？

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  • 千层峰

    第14楼2016/02/24

    表示没用过别人提供的方法包。。。

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