应助达人

差不多，以前是用仪器的清洗方法。安装时就和工程师请教过死角的问题，按照仪器方法会有一小段冲洗不到，可能这就是堵的原因

用Pickering 软件method里自带的的FLUSH方法是可以冲洗到整个流路的，而且加热反应线圈一直是串联在整个液相流路中的，冲洗液相系统的时候也是可以冲到这部分的，不知道楼主所说的死角在哪里？
我是Pickering的工程师，有问题可以加我QQ 3142792007，多多交流哈！

应助达人

清洗时用的是清洗液瓶，试剂瓶管路接口处是洗不到的；还有请教一下flush方法的清洗液应该不会进入反应器吧

仪器中的自带的FLUSH方法，看下方法编辑界面中，高级设置（advanced settings）里那个复选框有没有勾选，如果勾上了，那么冲洗溶液是会进入反应器冲洗的。

应助达人

多谢，有空看一下

我公司的衍生化试剂泵的最大压力设为正常压力的1.2倍，这样保证了柱后衍生装置的正常运行，否则堵了柱后衍生装置会爆管的！于孔宪 13898119119

应助达人

谢谢提醒，我也是怕爆管，或者是检测器漏液

http://www.instrument.com.cn/netshow/C213114.htm可以了解一下！

柱后的流动相和衍生化试剂，有配置方法吗？

应助达人

试剂 1， 水解试剂
关掉气源
清洗试剂瓶并用甲醇冲洗， 用蘸过甲醇的干净纸巾擦拭吸取管。
水解试剂不需要制备。 直接将水解试剂（Cat No CB130） 倒入试剂瓶中。 盖上瓶盖， 关闭进气阀。
水解试剂会一直很稳定
注意： 不推荐自己配制水解试剂， 因为高纯度的 NaOH 很难达到。
试剂 2： OPA 试剂
1 将 945mL OPA 稀释剂（Cat No CB910） 倒入试剂瓶， 留 5mL 第五步使用。
2 盖上瓶盖， 打开进气阀， 开启气源。 使惰性气体喷射满全瓶。 持续冒泡 10 分钟
3 将 100mgOPA（ Cat NO O120） 溶解于 10mL 色谱纯甲醇中。
4 关闭气源， 打开瓶盖。 将 OPA 溶液倒入已经去氧的稀释液中。
5 溶解 2g ThiofluorTM（ Cat NO 3700-2000） 与第一步留下的 5mLOPA 稀释液中并倒入试剂瓶。
6 盖上瓶盖， 打开气源， 使其喷射几分钟后关闭进气阀。 轻轻摇动试剂瓶使其完全混匀。
注意： 不推荐自行配制 OPA 稀释液， 因为硅酸钠包含许多重金属离子和不溶物质。 它们将会沉淀在反应
器和流通池中。 一年的质保不包括此种污染带来的损坏。
OPA 试剂对氧敏感并会降解。 当 OPA 试剂瓶中充满惰性气体时， OPA 试剂的活性和保持 2 周。