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  • 第11楼2004/06/24

    看来我要好好的调试一下我的仪器了！
    谢谢！

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  • 第13楼2004/06/28

    还没有解决
    本来这个星期一厂家和我联系
    不过，由于单位电路改造
    一个星期没有电
    看来，要等一阵子了

    这几天停电，我就到省里的检测中心去学习几天
    看看能不能解决这个问题

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  • 第14楼2004/07/11

    汞的器皿处理非常麻烦：
    只用稀硝酸是没用的，需要在其中加入0.1-0.05％的重铬酸钾！！
    如果样品的汞含量>100ppb，需要两步浸泡
    1、现在2-5％盐酸羟胺-20％盐酸的溶液中2-4h
    2、0.05％的重铬酸钾-10％硝酸中过夜
    如果样品或玻璃器皿中有油，需要先在碱洗液浸泡10min。

    建议重新配置洗液（原洗液可能已被污染），并单独使用（只用于汞的）

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  • 第15楼2004/07/30

    很有经验啊～～～～那么你现在做汞的空白维持在多少？我做As是在120～200左右，汞一直上下不定～～～

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  • 第16楼2004/07/31

    我的As是120左右，Hg是100左右。

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  • 第17楼2004/08/03

    呵呵，Hg的空白在1200呢，30电流，300负高压！

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  • 第18楼2004/08/06

    那砷和汞标准空白的荧光强度是多少比较合适呢？还望赐教。我用2%硝酸作基体。

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  • 第19楼2004/08/06

    不好意思，瞎了眼了，我的Hg是250—300，300的负高压，20mA的灯电流，是不是那里污染了。

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