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  • ap_peng

    第33楼2006/11/27

    深有同感.同一个样品两次连续读数,重复性真的很不好,有时候差得十万八千里,特别是样品稀释了几十上百倍以后.通常要读5次以上才能稍微稳定些.可是软件又设计得有毛病,非得一次一次的按重做键才能保留住自己希望保留的那个数.

    ijingle 发表:最希望的就是RSD值低一些。
    同一浓度,多次测量的荧光值经常差的比较大。或许是原子吸收做久了……。
    特别是做汞,很讨厌。

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  • 夜市

    第34楼2006/11/27

    应多向进口的仪器技术看齐,软件设计要人性化!
    另外仪器外观设计小巧,精美点,所用材料必须考究。
    如何去解决测量重复性的问题。

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  • ap_peng

    第35楼2006/11/27

    能不能跟原子吸收一样做两个以上灯的插孔,这样我在做样品的时候可以同时预热下一个我要做的元素灯。本来预热时间就需要很长,现在还只能一个一个预热,很耽误时间!

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  • IDONTKNOW

    第36楼2006/11/27

    预热时间长了,很费灯的,尤其是汞灯,时间长了,灯热了,灵敏度又上来了,总得校,多麻烦,海光的好象还做不了冷原子,无富集系统,太低的测不了,

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  • luweiweiputi

    第37楼2006/11/28

    有个小问题,不知道回帖在这合不合适。根据原子荧光软件设计原理,样品的荧光值应该是扣除样品空白荧光值之后的数值吧,问题是扣除样品荧光值之后还有1000多的荧光值,荧光值也在标准曲线的浓度范围之内,结果仪器给出的样品浓度却是0。难道仪器测定样品浓度的荧光值是不需要扣除样品空白的吗?如果是这样的话,为什么还要做样品空白呢??不知道大家有没有遇到这样的问题?……

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  • lnyw5972

    第38楼2006/11/29

    可以在二级气液分离器在加了象一级气液分离器的分离器,由他直接通进炉子就好了,相应的把延迟时间和读数时间调后就可以解决了(我实验过好用)

    Junia 发表:前面有人说过,再强调一下
    最好能有个防倒吸的装置,可以在载气管路上设一个滤膜.
    最近的样品都奇奇怪怪,一不小心就倒吸,还弄湿二级气液分离器,
    常常什么样品都不能做.

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  • 职场新兵

    第39楼2006/11/29

    1。载流槽的敞口设计不是很好。希望朝密闭方向发展。
    2。软件还需改善,更具人性话。

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  • milanzzz

    第40楼2006/11/29

    与37楼有同感,总是搞不清它测出的浓度与荧光强度到底什么关系?
    在有软件的可操作性太差,它完成的操作往往与你想的背道而驰!!

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  • ayan2001_2000

    第41楼2006/11/29

    灵敏度越来越高 使用越来越方便

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  • 怪侠一点红

    第42楼2006/12/01

    在光源上,可否用连续光源。

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