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  • 第11楼2004/06/18

    容量瓶要洗干净，这是基本要求。试剂空白做个样品空白不是扣除了吗？为何这么紧张？

    yjzang 发表:我在每25ml空白里加入了1mL1:1的盐酸(GR)和1mL10%的硝酸锶,没有其它试剂.我正在查找原因,昨天出现极端情况,空白值的吸收达到0.2,我当时测定了所用的硝酸锶,盐酸及水,发现盐酸受污染.还有所使用的溶量瓶也是有水污染.我硝酸硝的吸光值也较高,我今天将盐酸与硝酸锶又重配制了一遍.回头我将结果发上来.试剂空白是0.026-0.029,从长期使用的情况来看,我认为这个数据还是可以的,只是样品空白较高,以前也出现0.05左右的情况.

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  • 第13楼2004/06/20

    可能是有试剂瓶的问题，但每次都要洗那么多的玻璃器皿，每个都要酸浸泡，蒸馏水洗，超纯水洗。好烦啊。

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  • 第15楼2004/06/21

    是氧化镧的问题,我们已经碰到过多次了 换一下厂家试试.
    呵呵 我想方法绝对没有问题的.

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  • 第16楼2004/06/21

    我试了一些，做钙时硝酸的吸收挺高的。高氯还不是很高，不过也有一些。用硝酸锶也消除不了。我做时用的是硝酸锶，没有用氧化镧。硝酸锶的吸收也很高。不过定量时可以用空白扣除，硝酸的问题可不是用空白就能解决的，因为谁知道最后剩多少硝酸啊？高氯酸也是！

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  • 第17楼2004/06/28

    建议重蒸硝酸,这个活干过吧.要是你每个月象我这样有盲样考核,你就会把这项技术掌握的很好的

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