没有，只不过是时间有点长了。

不会是四川长城的朋友吧

我是四川长城的

不好意思，前一久我的网络坏了，现在修好了，以后多发帖。

tzl75，以后来成都，我接待你

哈哈，先谢谢你了，我以前的单位的黄金也是在你们和乾坤每年精练入库的，对了，我影响中你们是用电弧发射光谱，

从2000年开始用spectro lab s 直读光谱仪和icp

条件不错，不愧是黄金行业的龙头企业，顺便问问你们的新型纯金光谱分析用样品怎么最高的才是99.9962啊，你们已经按新国标做了吧，我这里还是做那6个元素，你用ICP测定Sn的效果怎么样，

新的纯金光谱标样1号配入了12个元素，有的元素最低1.5ppm，有的最高6ppm，所以总和只有99.9962。

icp测定Sn会出现一个问题，如果用乙酸乙脂萃取基体金后，测定Sn的结果偏低得很厉害，我们现在直接基体匹配测定Sn。上述问题主要原因我个人认为是在用乙酸乙脂萃取时要求的酸度让Sn大量水解后随乙酸乙脂带走，没有进入测定溶液。

我看黄金研究院的也是用乙酸乙酯萃取分析新国标要求的，影响中他写的回收率都不错的，不过现在这些东西都不能相信，哈哈，还是要相信自己，至于你说的水解问题我认为机会不是太大吧，2mol/l的酸度应该不会水解的，

那篇文章是长春陈菲菲主任写的，Sn在乙酸乙酯萃取时水解的问题确实存在，特别是高于20ppm的Sn时特别严重，我在新纯金光谱标样定值时这是遇到的最大问题，当时长春负责使用基体匹配定值，没有作基体分离。我们长城、沈阳造币厂、上海造币厂、有色金属国家监督中心同时遇到这个问题。
把你的经验给我讲讲，我正在收集这个问题的资料。

你直接测定Sn怎么样,高纯金用标准加入法也可以,不过我也用过分离和没分离金基体测定的过,不分离基体的检出现不是太好.