其实就个人而言，我对实验室流程整体电子化一直持反对态度，因为现在质量管理的大前提是一切“以纸为准”而且是手写！如果再将流程电子化，这会增加实验室人员的工作量。
我的理想状态是小规模，分段式的电子化，做一个平台，根据各部门的实际需要，制作数据库，各自运转。比如数据编报就可以做一套软件，将所有信息、要素、数据录入，一是生成数据库作为以后大数据用，一是生成监测报告给客户或档案室，这就已经足够了。给实验室人员分配适当的权限调取适当的数据查阅，现在早已有这种软件了。
我从02，03年接手编报工作就一直在关注这方面的动态，那时候已经是用电脑打印报告了，不过因为种种原因一直不遂愿，也算是一个遗憾。

lims系统是一种趋势，虽然比较漫长

应助达人

现在的信息发达了，CNAS认可准则的新标准相信也会做相应的修改。

目前有没有对lims的相关要求

与系统有关系吗？