冰斗

第11楼2016/04/19

仪器条件和你的差不多，乙炔流量可以稍微降低点，还有可以调节燃烧头方向及高度去优化。
按你说的，应该有两个方向可以试验。
一个是降低仪器灵敏度（比如说打弯燃烧头），调节标样浓度，保证不用稀释就可以直接分析。（可以保证没有稀释误差）
还有镉就是想办法增加仪器灵敏度，稀释5倍左右之后再测定。（灵敏度高，相对检测出来的数据准确性更高。）
实验小白(v2741978) 发表: 盲样拿过来就是一张滤膜，没有其他说明说需要进行特殊处理的呢。我们就是按照标准的要求来进行洗脱测定的呢。（这是标准的样品处理：向装有滤膜的具塞比色管中加入10.0mL水，洗脱10min。洗脱液供测定。若洗脱液中钾浓度超过测定范围，可用洗脱液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。）你能把你们做钾的时候的仪器条件发下不

0

实验小白

第12楼2016/04/20

没稀释的呢。你所说的我也是这么做的呢。我们用蒸馏水校零的呢。
陌殇(v3051405) 发表: 测定过程中你进行稀释了吗？稀释过程带入的误差实际上也是很大的。另外，测定高浓度的样液时，最好在测完一个之后拿水（或者一定浓度的酸，主要看你拿的什么溶液调零了）测试吸光值降到很低后再尽下一个样，像TAS-990，测样时间一长进样就极度缓慢了，所以拿水洗涤下进样器也是非常有必要的，另外也可保证前一个样品残留的影响

0

alternate2010

第13楼2016/05/04

分析前观察基线漂移，质控样和盲样一起做，
如果间隔时间太长，基线漂移也很大，结果肯定差很远了
玻璃器皿全换pp或者pmp塑料瓶做

0