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  • vigehsu

    第11楼2016/05/05

    没有影响，更容易堵塞管路，要多抽滤，高盐相时注意有机相比例，以免盐析出

    peijiaoxia(peijiaoxia) 发表:换了细内径的管以后再做其他项目的时候会有影响吗

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  • vigehsu

    第12楼2016/05/05

    从遵从国标来说，色谱柱的类型，流动相类型、检测器是不能变的，流速、温度、梯度、PH都是有一定的耐用性范围的。
    用这个条件肯定是偏离GB的，我现在只是摸索技术上的可行性，实验室并未开始这么实做
    有时候国标的东西不是最新的技术，这类的偏离在有的老师看来是必须要有后续的验证支持才能被认可的

    samanthalas(samanthalas) 发表:请问楼主. 这种梯度和进样量乃至流速的改动. 对于您来说, 还算不算是遵从国标呢?
    您单位允许这样的改动吗? 实验结果承认吗?

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  • vigehsu

    第13楼2016/05/05

    xue2009(xue2009) 发表:楼主的帖子写非常好。赞一个。有几个疑问向楼主请教一下。
    1，柠檬黄与新红在普通C18柱的分离度低，请问楼主有优化过液相条件吗？还是说在常规的柱子优化过液相色谱条件，仍然无法使柠檬黄与新红达到有效的分离？如果是这样的话，那么说明你使用的这根常规液相色谱柱不适合柠檬黄与新红的分离。
    2，楼主使用月旭LP-C18 2.1*50mm core-shell 2.7μ色谱柱，用的流速是0.4ml/min。请问有增大流速进行实验吗？毕竟core-shell 色谱柱在高的流速下才能显现出他的优势，还是说增大流速后峰就挤到一起了？
    3，楼主将常规柱子的梯度方法转移到核壳柱子的方法，是怎么进行转换的？是自己根据公式计算还是使用了什么软件？比如梯度条件的转换，流速的转换，进样量的转换。
    4，楼主是做什么基质里面的色素？前处理是怎么进行的？据我们的经验来看，色素的检测前处理是关键。请问楼主是利用聚酰胺填料固相萃取小柱进行前处理的吗？c
    普通C18分离新红和柠檬黄是没有问题的，但也是因色谱柱而异，好的色谱柱也是好优一点，随着用久了稍微有点脏又会分离不好了
    LP-C18 2.1*50mm core-shell 2.7μ在保留能力上不算太强，做色素是问题不大，在极性强一点的化合物是崩溃的，柠檬黄就很敏感，考虑2.7μ的粒径产生的压力问题，流速0.4是适合的
    方法梯度开发也就没有什么可以算的，全是不断尝试出来的，毕竟柱效都不一样。进样体积就是为了保证检测限，用峰高去和之前稍微比对一下

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  • vm88

    第14楼2016/05/06

    色素对色谱柱有影响吗？

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