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  • xannie123

    第11楼2016/05/07

    学习经验

    冰斗(30199825)发表:1、不同仪器会有不同的波动，标准空白的数值不会完全稳定在0.0000不变，多次测定只会近似0。分析时，可以采用标准空白调零后，直接分析标准系列浓的吸光度；也可以用其他介质（比如纯进水）调零，然后测定标准空白的吸光度值，再测定标准系列的吸光度，计算时扣除掉标准空白的吸光度值（一般软件都有自动扣除的功能）。
    2、样品空白也跟标准空白一样，可以采用直接调零的方式，直接测定吸光度值（当几个样品之间空白不一样时，需要对每个空白进行调零再测定）；也可以采用直接测定样品空白吸光度，然后再检测样品吸光度，再计算扣除掉的样品空白后的吸光度值，代入标准曲线计算浓度。

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  • water950411

    第12楼2016/05/09

    我们做火焰法铅，经常是空白不为零；样品空白和样品都是负的吸光度，曲线计算出来的浓度都是负的，这种情况下我们就当它是未检出的。不过我还是有点搞不明白，为什么样品的负值可以更低于样品空白的负值？

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  • yixiangtiankai

    第13楼2016/06/08

    我做一高纯产品，标准曲线很好，不过也经常出现样品的吸光度为负数的现象。求解！

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  • p3243348

    第14楼2017/06/20

    如果空白溶液被污染了 我把它调零可以吗？再有如果r值小于0.947，我需要重新测 还是换标准溶液？

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  • 曾经真的爱你

    第15楼2017/07/31

    火焰法测空白样品，他那个吸光度不是一直不变的 是有浮动的 有时正有时负都是正常现象，只要空白样品测出的浓度校零后吸光度值在0附近 差距不是很大 感觉就可以

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  • summerlwl

    第16楼2017/07/31

    任何仪器都有噪声的

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  • 阿达尔星球

    第17楼2017/08/19

    我用火焰法做检测水中的铜含量实验的时候 也是一样 ABS 空白为负值0.004877不知道高不高哦 还是正常范围

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  • m3228939

    第18楼2017/08/20

    最后一位一般是仪器的波动造成的 如果数值变化不大一般也是做正常去考虑

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  • 冰山

    第19楼2017/08/20

    应助达人

    是负值当然不能算高。其实就算是正值，0.00487也是可以的

    阿达尔星球(v3264609) 发表:我用火焰法做检测水中的铜含量实验的时候 也是一样 ABS 空白为负值0.004877不知道高不高哦 还是正常范围

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  • nelson004

    第20楼2017/08/30

    这种现象我们也是会出现

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