故道瓦罐
第11楼2016/05/29
对啊,就是按照这个浓度做的,最后做了好几次都是超过1的,所以就用石墨炉法做了!
qid1
第12楼2016/06/06
做石墨炉之前又稀释了多少倍呢?话说火焰吸收太高可以把燃烧头掰歪点
zhuzx
第13楼2016/06/07
我觉得首先要确认你的样品浓度到底在什么范围、样品中是否有干扰,不可能出现火焰法测值很高而石墨炉测值又很低的,要知道火焰法的检出限要远远差于石墨炉的。如果真的出现了你所说的,那就只有一点,没考虑干扰即没扣背景。
第14楼2016/06/13
用国标方法做火焰法测的时候就是吸光度很高的,然后换成低浓度的用石墨炉方法做的!
第15楼2016/06/14
前后看了几遍你的发言,总感觉哪有点不对,按常理来说不可能出现这种现象的。请问你做的是何种样品?水样、土壤、食品或其它,不同样品类型存在的干扰不一样
zhoubin2binz
第16楼2016/06/22
不知道你的仪器是怎么样的,最简单的方法就是打偏燃烧头。降低吸光度。
wnnzl
第17楼2016/06/23
吸光度超过1,显然是浓度较高的样品,可以稀释再做呀
第18楼2016/06/26
使用标样做标准曲线的时候,GB7475-87直接测定法里的曲线浓度用火焰法吸光度就很高!
第19楼2016/06/27
GB7475-87这个方法推出较早,是针对早期的原吸性能给出的标准曲线的推荐浓度,近年来随着技术发展,灵敏度也不断提高,所以相同浓度的标准在早期原吸和新原吸上吸光度也自然不一样了。此外,样品的测定是采用火焰法还是石墨炉,是根据样品的浓度来决定的。火焰法的检测范围一般为ppm或亚ppm级,石墨炉法一般用于ppb级
m3135576
第20楼2016/09/09
正在学习原子吸收