也要留意當時方法是HPLC 方法，而且分析儀器的MRM cycle 很長，難以轉為UPLC. 現在，HSS T3由3um, 改為2.1um, 已經可以減少一半分析時間。當然，峰形因為LC 不同，dead time會有所不同，需要注意一下。

有机滤膜还有好多种呢，我们的滤膜大概10个品种左右。有些物质过膜会过掉的啊!

应助达人

两次水相不一样，得出数据能一样吗？

张老师，楼上意思是分别做标曲，分别做样

大家说的都很好，还有更好的解决方案吗？

是這樣做。

定容时有机相比例高，确实常见峰变形，建议使用流动相初始比例或有机相比例更低的溶剂定容。
关于滤膜，确实存在吸附目标物的可能，但需要确认。
可以用标准溶液和过膜后的标准溶液（仅过滤，未做任何处理）分别进样，比较峰面积是否减小

应助达人

做加标回收率，看过膜后损失多少。

纯标准工作液过膜就已经损失70%了，单点基质标准定量的话，不过膜回收40%-50%

乙腈 水=3 7，噻虫嗪和灭多威峰型都没有问题。