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  • taoli917

    第11楼2019/04/12

    请教下，楼主问题是怎么解决的呢？

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  • 我是风儿

    第12楼2019/04/12

    应助达人

    氯丹我们检测是出二个峰，反式氯丹与顺式氯丹

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  • taoli917

    第13楼2019/04/17

    请教下，为什么我们用ecd进样，出的峰和楼主的出的峰一样，有好多峰啊

    我是风儿(nphfm2009) 发表:氯丹我们检测是出二个峰，反式氯丹与顺式氯丹

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  • Insm_b1a81c00

    第14楼2019/07/01

    我们也是一样的情况跑其他的标液都没有问题、试了农业部的标液和dr的标液跑出来都是很多杂峰

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  • zyl3367898

    第15楼2019/07/13

    应助达人

    应该可以的，你试试。

    SSmartian(v3123425) 发表: 老师您好，请问参照GB 5009.19-2008法做氯丹，大豆油中的检出限为0.240μg/kg，方法要求称样量为1g，最终定容体积为1ml，检出限水平对应浓度为0.240ng/ml，我做方法验证的时候标准曲线最低点也要按照这个走吗？感觉是不是浓度太低了，ECD能够检测出来不？

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  • avih1981

    第16楼2019/07/30

    应助达人

    杂峰多，可能进样口与色谱柱污染，换成新衬管，把色谱柱头切一段

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  • 好蛋

    第17楼2020/07/21

    你好 我们走出来也是好几个峰 是因为方法有问题还是标液本身就是这样？

    我是风儿(nphfm2009) 发表:氯丹我们检测是出二个峰，反式氯丹与顺式氯丹

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  • avih1981

    第18楼2020/07/23

    应助达人

    应该是有污染，更换新衬管、进样垫，再老化色谱柱，进溶剂看有无杂峰出现。

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