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  • 第14楼2006/06/04

    先确定你用的是什么柱子才是关键的！！

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  • 第15楼2006/06/04

    用非极性的柱子一般就能解决问题啦！！
    哈

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  • 第17楼2006/06/27

    我用HP-5的柱子做的也不是和理想啊

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  • 第18楼2006/06/30

    我的仪器条件,一样的机子:
    ECD：300C
    流量：2.0ml/min,尾吹28ml/min
    0-0.75min10:1分流
    程序升温：150(10c/min)-260,保留20分钟,目标物少,保留时间可适当缩短,但足够的高温保留对柱子清洁有好处.

    如果仪器其他方面如进样垫\衬管\检测器没问题,19CB\8CB柱都在分离666-DDT上没问题.

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  • 第20楼2006/07/05

    那请问一下
    我用HP-5的柱子可以吗？
    要是定量检测，效果好吗？

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  • 第21楼2006/07/05

    个人认为是可以的，用GC—ECD定量是可以的。如果峰不能达到理想的分离度，把程序升温的速率降低一些！

    zztao1980 发表:那请问一下
    我用HP-5的柱子可以吗？
    要是定量检测，效果好吗？

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  • 第23楼2007/07/01

    你的升温速度太快了,也有影响的!
    你把进样口温度设为220度,柱子用非极性或弱极性的毛细管柱,瓦里安的或其他的都可以,检测器还设300度。

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  • 第24楼2007/07/01

    我建议你的升温速率设为：
    130或130-150度之间任意温度保持3-4min；以8.0度/min升温到230或240度，保持1-2min；再以2-3.0度/min升到250左右，保持3-4 min ；再以18-20度/min升到280左右，保持几分钟。按这个程序试试！！！

    boyfgg 发表:你的升温速度太快了,也有影响的!
    你把进样口温度设为220度,柱子用非极性或弱极性的毛细管柱,瓦里安的或其他的都可以,检测器还设300度。

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  • 第25楼2007/07/03

    分的不好是不是因为你过浓硫酸的时候，没有完全清除杂质，杂峰太多了吧

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