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  • skytoboo

    第11楼2016/08/01

    应助达人

    做不好也不好做。

    冰山(yang_qingwen) 发表:这里是说按照正常步骤浸出为对照

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  • 冰山

    第12楼2016/08/01

    应助达人

    介绍下情况吧，难在何处？

    skytoboo(skytoboo)发表: 做不好也不好做。

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  • 小鱼_鱼

    第13楼2016/08/01

    我们是在浸出开始前就加入标液，做加标的样品是之前做过的厂家，挑含量低的做，可是做完后全军覆没，没有一个成功的，有些加标和没加标结果不相上下

    冰山(yang_qingwen)发表: 会不会是在浸出开始前，就把标液加到浸出液中，然后按照正常浸出试验的条件进行，以不加标液者为对照。
    没有做过此类实验，欢迎讨论

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  • 小鱼_鱼

    第14楼2016/08/01

    都消解，都不用直接吸入法，

    旖旎阳光(m3089410)发表:固废浸出液要不要做消解呢？铬的有说明要消解，铜铅锌镉呢？用不用做消解呢？还有镍。你做浸出液的提取时按哪个标准做的？

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  • 小鱼_鱼

    第15楼2016/08/01

    浸出液加标，当样品未检出时，加标的量和浓度要控制在多少。有人说要检出限的20倍，对于某些项目来说太大了。

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  • 路人君

    第16楼2017/01/05

    做了一组固废加标回收实验，在固废浸出前做加标回收试验。本底没有值，镉加标回收20-25%之间 汞加标回收20%以下

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  • 小鱼_鱼

    第17楼2017/01/08

    那就是不行了，我们试过，很难区分加没加，有时候加了的比没加的还小

    路人君(v3135768)发表:做了一组固废加标回收实验，在固废浸出前做加标回收试验。本底没有值，镉加标回收20-25%之间 汞加标回收20%以下

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  • 冰山

    第18楼2017/01/08

    应助达人

    我觉得如果本底没有值，那么可以把加标浓度控制到标曲的中间浓度，要保证能够准确地检出这个浓度

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