+关注 私聊

  • 冰山

    第11楼2016/08/01

    应助达人

    好的，谢谢你！

    做牛做马(tome-zhao)发表:PE的仪器不会有这么大的偏差，如果出现这么大的偏移，有以下几个原因：
    1、我看到你的灯电流只有10mA，你调到15mA或20mA看看，一般我们的工作电流为推荐最大值的二分之一到三分之二之间最佳，能量太低了；
    2、可能进样系统的密封性不好，需要检查进样系统的各个密封圈，如果已有裂痕需要更换掉；
    3、看看你的气压阀是否正常，气流要稳定，火焰才稳定；
    4、重新对光路和调节进样量；
    5、这些都没有问题了，再用铜元素检测仪器的稳定性，仪器稳定后在测试。

0
    +关注 私聊

  • 夕阳

    第12楼2016/08/01

    应助达人

    看来楼主还未顾得上再试验啊？

0
    +关注 私聊

  • skytoboo

    第13楼2016/08/01

    应助达人

    我觉得不是密封圈的问题，如果密封圈坏了，你数据是无规则的

    冰山(yang_qingwen) 发表:好的，谢谢你！

0
    +关注 私聊

  • 冰山

    第14楼2016/08/01

    应助达人

    是的，安老师！惭愧，瞎忙了一整天，最快明天下午上机。现在催着要数据和记录

    夕阳(anping)发表:看来楼主还未顾得上再试验啊？

0
    +关注 私聊

  • vingqiang1

    第15楼2016/08/02

    1、火焰是否稳定，检查气路系统；2、进样是否稳定，检查雾化器；3、室内是否通风过大，关闭门窗，减小排风量。

0
    +关注 私聊

  • 有水有渝

    第16楼2016/08/02

    应助达人

    什么样品，干扰成分多么，仅样品的吸光度值越来越高，是不是浓度太高析出结晶了

0
    +关注 私聊

  • 冰山

    第17楼2016/08/02

    应助达人

    安老师，我拿5mg/L铜标液稀释5倍，没料到却只有0.735mg/L。我连续测了2次，把配的标液用光了。奇怪的是，今天下午数值递减，与上次测铬时相反。我晕了

    夕阳(anping)发表: 呵呵。可以的。
    还有一种办法，吸入标样后不用按测量键一直观察吸光度的变化便可知是否故障是由样品量的改变而产生的。

0
    +关注 私聊

  • 冰山

    第18楼2016/08/02

    应助达人

    是GSS一13标准土样的消解液。取约0.2g三酸消解最后定容至25ml

    有水有渝(xky0230699)发表:什么样品，干扰成分多么，仅样品的吸光度值越来越高，是不是浓度太高析出结晶了

0
    +关注 私聊

  • 冰山

    第19楼2016/08/02

    应助达人

    请问对第一、第二条，怎么检查呢？

    vingqiang1(v2784463)发表:1、火焰是否稳定，检查气路系统；2、进样是否稳定，检查雾化器；3、室内是否通风过大，关闭门窗，减小排风量。

0