这种情况多半是原子化条件没弄好。

检查进样系统

对于特定元素标准溶液来说，在一定浓度下，2,4,6,8,10ug/L，是用石墨炉来检测，尽管每次的测定值不会完全相同，但是总是在一个较小的范围内（20%）波动，超过这个范围就不能算正常了。
或者是否你的石墨炉用了很多年了，时间长了吸光度波动的厉害， 国内的石墨炉过几年性能会不如新来的好，这个是正常的，要是新仪器自己要找下细节上是否都注意了，或者问下厂家的售后工程师。
也要注意几个地方：1，灯位对准，2，石墨炉位置最佳，3，石墨管没有问题，4，灯负高压不会太高，

谢谢，根据各位的回答，那答案已经出来了，在进样系统完好，升温程序适当的情况下，理论上来说特定浓度元素的吸光度是稳定的，但是由于一些未知因素很难保证每一次原子化过程都一样，因此允许吸光度值有20%的波动。如若波动大于这个值，则要检测进样系统，升温程序是否有问题。

恩恩，确实发现进样系统出现了一些小问题，准备排除了再做试试。

但是从所得谱图来看，吸收峰是在原子化阶段出来的，对标液而言，应该更有可能是进样系统或者石墨管的问题吧。

嗯嗯，根据大家的回答是这样的，因为每次原子化过程不可能一模一样，所以会有变化，但是允许波动范围在20%以内.

谢谢，根据各位的回答，那答案已经出来了，在进样系统完好，升温程序适当的情况下，理论上来说特定浓度元素的吸光度是稳定的，但是由于一些未知因素很难保证每一次原子化过程都一样，因此允许吸光度值有20%的波动。如若波动大于这个值，则要检测进样系统，升温程序是否有问题。