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  • yezi7414

    第11楼2016/09/01

    质谱很娇气，如果不溶剂延迟的话对离子源灯丝伤害大

    黑暗天使(v2995474) 发表:建议全扫描，从0min开始，先不延迟

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  • yezi7414

    第12楼2016/09/01

    将它看成普通样品来做吧，找个溶剂，按照平常测样来，要不直接气相色谱测含量

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  • Filty

    第13楼2016/09/01

    建议不设置溶剂延迟，同时加大分流比如500:1，进样量控制在0.1微升，这样走出来其实峰也不是特别高，对灯丝基本无影响。

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  • sallysally

    第14楼2016/09/01

    有时候会饱和的，怎么办。

    黑暗天使(v2995474)发表:建议全扫描，从0min开始，先不延迟

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  • zhao1hao2985

    第15楼2016/09/02

    闹呢。。。质谱如果不设溶剂延时很容易污染。半天干净不了。我以前做甲醇就干过这事，后来洗了半天离子源。

    黑暗天使(v2995474) 发表:建议全扫描，从0min开始，先不延迟

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  • yunbinchai

    第16楼2016/09/02

    首先不太建议用气质来做溶剂的含量，含量测试一般用FID检测器会好点，但可以用MS来做溶剂验收，用全扫模式和谱库比对来确保你收到的溶剂是你需要的；
    如果要用MS来做，需要关注如下问题：
    1.洗针溶液：测什么洗瓶溶液就换成什么，这样可以减少洗针溶液带入其他杂峰。
    2.进样口温度：温度200左右就可以了
    3.溶剂延迟：无需设置溶剂延迟，你需要查看的是整个采集时间段出来的能被检测到的物质，HP-5MS对这些溶剂保留基本都很弱，或则你可以选择用DB-624MS这种专门做挥发性有机物的色谱柱
    4.减少进样体积，0.2uL或0.5uL
    5.设置大分流比，减少对灯丝的伤害，但是分流比过大，里面一些杂质也会因为量小而没有响应
    6.

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  • 牛二

    第17楼2016/09/02

    应助达人

    楼主还是先看看标准要求用什么仪器检测

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  • GRANT

    第18楼2016/09/02

    应助达人

    正己烷、甲醇、， 一般设置2.0MIN，二甲苯、吡啶平时没留意，建议开始设置在5MIN，然后观察真空度，波动最大的时间段，就是出峰时间，确定后，再设置

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  • 安平

    第19楼2016/09/02

    应助达人

    做纯度？gcms不太合适的

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