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  • Insm_b477b2a7

    第11楼2018/04/12

    请问如果不做预处理的话是不是就不需要用氨水或者硫酸调节PH了?

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  • 在路上

    第12楼2018/07/10

    不需要,做曲线不用预处理也可以,其实实际做样中总铬一般用原吸做比较方便

    Insm_b477b2a7(Insm_b477b2a7) 发表:请问如果不做预处理的话是不是就不需要用氨水或者硫酸调节PH了?

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  • Insm_1bc0d911

    第13楼2019/09/22

    楼主请问一下你做六价铬的时候最高点吸光度怎么达到0.45几的啊,我测的时候吸光度怎么都上不去

    在路上(p3136669) 发表: 好的,谢谢啊,那你做总铬的曲线是每个点都有预处理的吗?还有我现在做的是方法验证,那他们检出限也是一样的吗,我做检出限是测定20次空白值计算标准偏差再乘以4.6,空白就是曲线的第一个点,还是空白应该是预处理后的空白?

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  • Insm_1bc0d911

    第14楼2019/09/22

    楼主请问你怎么达到斜率0.0459的啊,六价铬

    老兵(wangliqian) 发表:本人对近50个实验室的统计表明,当采用光程为3cm,曲线上限为10微克时,六价铬的斜率是0.0459,总铬的斜率是0.0457,两者没有显著性差异是可以通用的。

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  • 老兵

    第15楼2019/09/22

    应助达人

    只要标液配准,仪器波长准确度没问题,用3cm比色皿比色很容易实现

    Insm_1bc0d911(Insm_1bc0d911) 发表:楼主请问你怎么达到斜率0.0459的啊,六价铬

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  • 我叫冯茬文

    第16楼2020/03/13

    我的斜率也是0.457-0.460,但是截距很大,-0.005~-0.008,导致空白试验偶尔都会大于检出限0.004mg/L。想问一下曲线前两个点,0.2、0.5的吸光度一般是多少?我感觉这两个点有问题,配了三四次都很容易飘忽,全靠1~10微克的曲线点来把曲线提升到0.999。

    老兵(wangliqian) 发表:只要标液配准,仪器波长准确度没问题,用3cm比色皿比色很容易实现

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  • 我叫冯茬文

    第17楼2020/03/13

    还有个问题要请教,加标回收怎么计算,取样50ml,水样测定含量0.105微克,加标1ml(1mg/L标液),用水样定容到50ml,测定含量0.931微克。

    水样0.105微克是小于检出限的,这个0.105取不取用?如果当水样含量为0,则回收率>90%,否则就<90%了,同批测定的插标样是真值。

    曲线斜率0.459,截距-0.00731

    老兵(wangliqian) 发表:只要标液配准,仪器波长准确度没问题,用3cm比色皿比色很容易实现

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  • 老兵

    第18楼2020/03/14

    应助达人

    小于检出限的加标结果误差大,建议按检出限的三倍来加或用全程序空白加标来代替。

    我叫冯茬文(v2774468) 发表: 还有个问题要请教,加标回收怎么计算,取样50ml,水样测定含量0.105微克,加标1ml(1mg/L标液),用水样定容到50ml,测定含量0.931微克。

    水样0.105微克是小于检出限的,这个0.105取不取用?如果当水样含量为0,则回收率>90%,否则就<90%了,同批测定的插标样是真值。

    曲线斜率0.459,截距-0.00731

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  • 晓婷大魔王

    第19楼2020/07/09

    请问一下,如果用光程10毫米的,斜率又是多少呢?谢谢!

    老兵(wangliqian) 发表:本人对近50个实验室的统计表明,当采用光程为3cm,曲线上限为10微克时,六价铬的斜率是0.0459,总铬的斜率是0.0457,两者没有显著性差异是可以通用的。

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  • 老兵

    第20楼2020/07/09

    应助达人

    用光程10毫米只能用于高浓度样品,其斜率为30mm的三分之一。

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