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  • zhouzhoutao

    第11楼2017/03/06

    大哥，你们测无机砷是使用的什么品牌的仪器和方法？

    hcs140(hcs140)发表:
    你用的是哪家的形态分析仪？这是我们做的标准曲线谱图

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  • nanaskype

    第12楼2017/03/17

    会不会是流动相的问题 pH什么的 这个会影响出峰时间
    我这里3价也是大概三分多钟出 5价是大概十二三分钟这样出

    仪器小霸王(v3189920) 发表:我也在做，完全按照国标在做，标曲什么都还好，就是大米的加标回收，3价砷没问题，5价砷就不出峰了，不知道怎么搞了，走一针要20分钟，3价3.2分钟出峰，5价17.2出峰。楼主现在问题解决了没
    我的机器是科创海光的跟跟1260安捷伦

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  • m3170716

    第13楼2017/04/09

    你是用哪家仪器做的？

    hcs140(hcs140)发表:
    你用的是哪家的形态分析仪？这是我们做的标准曲线谱图

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  • hcs140

    第14楼2017/04/10

    AFS9300NS，厂家湖北汇瑞通

    m3170716(m3170716) 发表:你是用哪家仪器做的？

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  • hcs140

    第15楼2017/04/10

    按照国标操作洗脱时间就是到十二三分钟，但是五价砷数据很不好处理，你把流动相的洗脱强度调至50mmoL，洗脱时间可以缩短到6～7分钟，这样五价砷数据相对好不少

    nanaskype(nanaskype) 发表: 会不会是流动相的问题 pH什么的 这个会影响出峰时间
    我这里3价也是大概三分多钟出 5价是大概十二三分钟这样出

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  • xingyun007

    第16楼2017/07/04

    我最近也在做无机砷，很多问题，一是回收率做不上去，我做大米标准品，0.13才测出来0.37，0.7，一直做不出较好的，大家有做出来的么，二是标准曲线信号衰减太厉害，100的浓度三价砷峰高才800多，比一开始衰减很多，标准品不准，其他的怎么做。曲线拟合没问题，最低0.998，平行也差别不大，符合要求。现在怎么办，前处理耗时太长，过夜，然后2.5H。
    另外呢，还有数据的问题，一个是三价砷和五价砷的分别检出限，咋计算；二是国标中检出限0.02，定量限0.05，那么是不是小于0.02的就是未检出，0.02-0.05的怎么办，还是按照0.05以下的是未检出呢？
    有高手么，出来指点一下，做这个项目真急人

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