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  • 安平

    第11楼2016/10/06

    应助达人

    可能进样口周边的过滤器有点污染。。。
    自己不太好弄，最好保修一下。

    m3141867(m3141867) 发表:更换进样垫，衬管，清理分流之后从50度到300变换不同的温度烧了两个小时以后，等间距峰没啦！但是初始130度以10度每分钟升到300度保留20分钟，13.7min老是保留一杂质0.056%之后又清理了三次进样口。结果这个残留一点也没减小的迹象都没有…之后经已知物质定位这个杂质是我们生产的一个产品叫9-苯基10蒽硼酸，安老师你感觉哪里还有可能污染，然后我该怎么处理？

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  • 安平

    第12楼2016/10/06

    应助达人

    建议常备一些进样口周围的过滤器。。。。。。。

    分子筛管和捕集阱

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  • 我是风儿

    第13楼2016/10/07

    应助达人

    清洗有视频的

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  • yifan1117

    第14楼2016/10/07

    进点溶剂，这个条件程序升温多清洗几次看看。

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  • m3141867

    第15楼2016/10/07

    如果是收集极污染会出现这种情况吗？

    安平(byron1111)发表: 建议常备一些进样口周围的过滤器。。。。。。。

    分子筛管和捕集阱

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  • 安平

    第16楼2016/10/07

    应助达人

    不会的。

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  • 安平

    第17楼2016/10/07

    应助达人

    建议报修一下。

    还要考虑是否气源问题。

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  • m3141867

    第18楼2016/10/12

    恩恩！好的！谢谢安老师

    安平(byron1111)发表: 建议报修一下。

    还要考虑是否气源问题。

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  • zyl3367898

    第19楼2016/10/15

    应助达人

    色谱柱里有残留吧，色谱柱老化或换新的色谱柱，排除色谱柱的问题再更换别的。

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  • 柳宗元

    第20楼2016/11/30

    应该是柱流失，换个柱子试试

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