4.打电话给你送检仪器的地方，一般他们有专门对外提供这些文件的部门，和他们说需要他们提供他们的检定或校准能力表。并说明你们的不符合项要求。他们会发给你一份。你要从中找到你需要的仪器在这个表里。

对方提供的校准项目应该有我们CNAS的认可。

对你的仪器校准单位进行供应商评定，把他的覆盖校准你们单位的仪器的能力范围复制一份放在供应商评定资料里，一起发给老师就行了。老师给你们开不符合项的时候就应该问问怎么整改好。

应助达人

对校准单位的校准是看他们的资质有没有被CNAS认可，包括校准的项目。

我觉得这4个不符合项中，1 和 3 两个不符合项开的不对。
1，《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》两个文件虽然属于法律法规，但是针对对医疗器械生产企业的要求，与医疗器械检测实验室的一般工作人 员无关，不一定必须在实验室内宣贯。
2，准则5.8.4条哪里规定“样品保管条件和保留时间”必须写在“检测工作”的“作业指导书”中？写在样品管理的文件中不可以吗？《作业指导书TC-ZY-WL-60金属平均晶粒度测定方法》只是个“检测过程的指导书”呀。