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  • only1025

    第31楼2017/02/05

    请问楼主知道海水中的硒便宜处理方法吗？

    skytoboo(skytoboo)发表:忘了写仪器条件，仪器调节 主要调节 载气500， 积分时间18S， 建议空白500以下或者不大于500操作，
    灯电流用的是15ma。灯能量51左右，最大点响应值3000-5000最佳，
    发错版面，希望帮转移至原子荧光版面。谢谢

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  • only1025

    第32楼2017/02/05

    请问楼主知道海水中的硒样品处理方法吗？

    only1025(v3087223)发表:请问楼主知道海水中的硒便宜处理方法吗？

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  • judy-1969

    第33楼2017/05/24

    请教高手为什么微波消解做的土壤中的汞高呢？

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  • 春春华开

    第34楼2017/07/04

    稀释50ml，后还能有数测出来吗？用10ml比色管是不是好点，学习中，谢谢。

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  • 噢花花

    第35楼2017/07/08

    为什么我每次测出来的汞，异常高，空白样品都很高，想请教你是怎么消?用多少的酸做载流，多少的硼氢化钾和氢氧化钾做还原剂?求指教

    春春华开(maohongping-z)发表:稀释50ml，后还能有数测出来吗？用10ml比色管是不是好点，学习中，谢谢。

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  • mshf

    第36楼2017/08/30

    请问楼主，测土壤中汞，标线能做好，管理样值偏高，可以考虑是器皿污染么？器皿是用20%硝酸泡过，然后用纯水冲洗干净的，望指教，谢谢！

    skytoboo(skytoboo) 发表: 是的，能做准土壤汞了，可惜氯化亚锡 用的时候要小心。要清洗干净，要做的时候，要用浓硝酸再洗几遍，如果不是要求准确度的样品还是不建议这么整。
    太累。

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  • scxf

    第37楼2018/07/19

    氯化亚锡的配制要加盐酸，不要班门弄斧。

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  • 小萝丨卜头

    第38楼2018/07/19

    我刚入行几个月，有点水。以前专业的同学都让我用水浴。具体步骤如下：
    1、50mL比色管，20%硝酸浸泡6个小时以上，自来水和纯水分别洗三次；
    2、称样量0.3g左右，万分之一天平就可，加8ml（1 1）王水。
    3、水浴1.5h。
    4、静置测上清液。
    目前来说，测汞都能进范围。一批样连质控和空白消解112个，测定中很少飘逸。
    有大佬可以指教哪些步骤还可以优化，感激不尽。

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  • skytoboo

    第39楼2018/07/20

    应助达人

    敢问是否梁静茹给你的勇气？
    如果错误请指正，并列出出处。

    scxf(scxf) 发表:氯化亚锡的配制要加盐酸，不要班门弄斧。

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  • 杨大胜

    第40楼2018/08/18

    我做的也是，空白异常高，是不是算的问题，请问您解决了么

    噢花花(v3248314) 发表:为什么我每次测出来的汞，异常高，空白样品都很高，想请教你是怎么消?用多少的酸做载流，多少的硼氢化钾和氢氧化钾做还原剂?求指教

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