He模式下，他们的干扰存在感没有Ti高，我觉得48Ca的解释合理些。

（1）如果工程师没手把手教过你冷焰，那你自己还是别折腾了，冷焰不仅仅是功率降低到600W这么简单。
（2）还是那句话，根据Fe含量，选响应的模式和核素。
地矿单位甚至拿 ICPMS测主量元素Fe：1000倍稀释，He模式降低灵敏度，57Fe低丰度，57Fe信号响应几千万cps，也不至于太伤害检测器。用地矿标准物质 GSR GSD GSS消解液拉工作曲线，低中高浓度点都参与控制，线性好得很。
饮用水中的Fe，用56Fe与57Fe同时测，差别不大。地表水体如果矿物质高，CaO影响大，56Fe与57Fe差别蛮大。
要想测准 各种基体溶液中的K Ca Ti Fe，那就 Agilent 8800/8900 三重四极杆，借助第一个四极杆质量分析器 用物理方法剔除基体。

大神您觉得我现场种BEC 线性没问题的情况下，地表水57算出来的浓度比56高20PPB正常吗- -？CAO影响大的话也是应该56算出来的浓度达吧- -。。
说起三重，最近买了PE的 350敢说自己是三重，我记得以前看过大神发过三重的定义。不过真正三重四级杆应该贵死。

有的元素（比如Si），它的氢氧化物 SiOH 产率，比它的氧化物 SiO产率，要高出一个数量级。

这个问题我挺感兴趣的，多原子的结合难易度取决于啥，我只记得培训的时候说到用较易结合的铯去做一个标准。

是用 Ce 去做氧化物产率标准吧。
Ba元素也是 BaOH更容易形成，导致BaO产率很低：当CeO/Ce=1.8%时，138BaO/138Ba<0.15%。