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  • 夕阳

    第11楼2016/11/04

    应助达人

    如此,故障的原因不在仪器本身,而是阴极灯的位置没有调整好,造成了信噪比的下降,所以还是人为的问题。至于燃烧头的调整问题请参考我去年写的一篇原创
    http://bbs.instrument.com.cn/topic/5865620

    有色金属Mr(v3129448) 发表:非常感谢您的回复,现在已找到吸光度波动大的主要原因了。原来是光路的问题,后来调了灯座的调节扭把光路调正后,吸光度已稳定在-0.0010到0.0010之间波动,相比之前稳定10倍了。然而,再请教下,灯的焦点现在是在燃烧头左到右的3分之2处,高度有1厘米处,炉高10。就想问:焦点在燃烧头的什么位置最佳?光路离燃烧头〔火焰〕多高穿过好?炉高又是多少好?

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  • m3071659

    第12楼2016/11/04

    请问溶样系数是什么?

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  • 有色金属Mr

    第13楼2016/11/16

    看完了,下午就试试调整下,看看有没有好转。还是火焰该开多大好,就是乙炔与空气的的流量,不同元素一样么?

    夕阳(anping)发表: 如此,故障的原因不在仪器本身,而是阴极灯的位置没有调整好,造成了信噪比的下降,所以还是人为的问题。至于燃烧头的调整问题请参考我去年写的一篇原创
    http://bbs.instrument.com.cn/topic/5865620

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  • 有色金属Mr

    第14楼2016/11/16

    就是称样量,定容体积,稀释倍数与仪器出来的含量单位的转换

    m3071659(m3071659)发表:请问溶样系数是什么?

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  • 冰山

    第15楼2016/11/17

    应助达人

    刚进来才看到你的回复,系统没有通知到我,回复晚了请见谅。
    安老师已经给了你很好的建议,他是很有经验的很优秀的专家,先试试吧,有了结果再上来讨论!

    有色金属Mr(v3129448) 发表:非常感谢您的回复,现在已找到吸光度波动大的主要原因了。原来是光路的问题,后来调了灯座的调节扭把光路调正后,吸光度已稳定在-0.0010到0.0010之间波动,相比之前稳定10倍了。然而,再请教下,灯的焦点现在是在燃烧头左到右的3分之2处,高度有1厘米处,炉高10。就想问:焦点在燃烧头的什么位置最佳?光路离燃烧头〔火焰〕多高穿过好?炉高又是多少好?

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  • 夕阳

    第16楼2016/11/18

    应助达人

    您上面的这段话我反复看了几遍,没太看懂。推测复问如下:
    (1)您按照我写的原创试试调整后,有好转吗?您只写道“下午就试试调整下,看看有没有好转”,似乎只有过程而没有结果,话只说了一半。
    (2)“还是火焰该开多大”?您的意思就是问:乙炔的流量应该是多大为好吧?如是,有两个参考方法;第一参照仪器给出的流量。其次可以使用同一个标样,并且不断地改变乙炔流量,最终的气体的最佳比例的依据就是:样品信号到达最大而背景信号达到最小。

    有色金属Mr(v3129448) 发表:看完了,下午就试试调整下,看看有没有好转。还是火焰该开多大好,就是乙炔与空气的的流量,不同元素一样么?

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  • 有色金属Mr

    第17楼2016/11/21

    不好意思,我表达的不清楚。我意思是我看过您的原创,然后自己拿标准去调光轴与火焰的最佳位置。但无果,原因是:吸光度波动跳跃大,0.0100--0.0200的范围跳动,很难捉摸。本以为对好光路吸光度就没这么大的波动,〈主要是Zn;Pb灯吸光度波动过大,Ag算比较稳,都是买回来2个月时间的新灯〉。
    第2,仪器没有背景强度显示,只知道吸光强度不知背景呢

    夕阳(anping)发表: 您上面的这段话我反复看了几遍,没太看懂。推测复问如下:
    (1)您按照我写的原创试试调整后,有好转吗?您只写道“下午就试试调整下,看看有没有好转”,似乎只有过程而没有结果,话只说了一半。
    (2)“还是火焰该开多大”?您的意思就是问:乙炔的流量应该是多大为好吧?如是,有两个参考方法;第一参照仪器给出的流量。其次可以使用同一个标样,并且不断地改变乙炔流量,最终的气体的最佳比例的依据就是:样品信号到达最大而背景信号达到最小。

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