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  • thp2001ywtk

    第11楼2016/12/01

    是几针都是这样子么？一般情况开来说624的柱子，出的乙醇峰应该不至于这么难看，可以考虑进样口那边是否有污染什么，进样口，衬管之类的

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  • 安平

    第12楼2016/12/01

    应助达人

    检查进样口，重新安装色谱柱，尤其是进样口段

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  • zyl3367898

    第13楼2016/12/03

    应助达人

    减小进样量试试。

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  • lighter168

    第14楼2016/12/04

    我觉得可能方法有问题，按甲醇出峰保留时间约4.3分钟，甲醇出峰的时间你的柱温才升到63度，甲醇的沸点65度。建议减少恒温时间，增加升温速率

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  • wangyuan6789

    第15楼2016/12/04

    有没有0.5的柱子试一下

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  • zyl3367898

    第16楼2016/12/06

    应助达人

    进样口有污染吧，峰不是很拖尾。

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  • dhycm1314

    第17楼2016/12/07

    进样口污染应该怎么解决呢？

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:进样口有污染吧，峰不是很拖尾。

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  • dhycm1314

    第18楼2016/12/07

    进样口、衬管、分流平板，石墨垫什么的都检查了一遍，没什么问题，后来请教了售后工程师，根据我们跑出的峰的问题，说可能是柱子不太匹配，建议我们跑乙醇用大口径的，膜厚一点儿的柱子，也说可能是内衬管的问题，说我们的内衬管不是顶空进样专用衬管，建议我们换成专用衬管。
    最后我不得不直接换了柱子，用我们现有的HP-5的柱子跑，效果还不错，除了溶剂稍微有一点儿拖尾，其他都很好，所以我直接换柱子换方法了，谢谢大家的帮忙，学到了很多~~~

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  • zyl3367898

    第19楼2016/12/07

    应助达人

    原来是柱子不合适，欢迎楼主常来发帖。

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  • 安平

    第20楼2016/12/08

    应助达人

    新柱子规格如何

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