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  • 夏天的雪

    第21楼2019/04/20

    应助达人

    可以换个方法再确定一下，例如用气相

    m3340685(m3340685) 发表:你好，我丙酸标样走出来的光谱图都不一样，同一样品蒸馏出进样后光谱图也不一样，现在用的蒸馏法，样品与标样保留时间基本一致，加标重叠，可以判定丙酸吗

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  • m3340685

    第22楼2019/04/25

    嗯，气相方法之前同事做过，反应不好做，所以该用液相做了

    夏天的雪(bingwang228) 发表:可以换个方法再确定一下，例如用气相

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  • 夏天的雪

    第23楼2019/04/26

    应助达人

    还可以的，好像要衍生一下

    m3340685(m3340685) 发表:嗯，气相方法之前同事做过，反应不好做，所以该用液相做了

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  • p3174045

    第24楼2019/08/21

    你好，请问你们直接浸提的样品上机，流动相和色谱柱分别是什么条件下完全分离的，谢谢

    夏天的雪(bingwang228) 发表: 我们是按照标准做的，用的是直接提取法，优化的是色谱条件，出峰晚一点，让杂质和丙酸完全分离

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  • Insm_bbf6acf5

    第25楼2020/07/11

    磷酸缓冲溶液浓度是多少 请问老师

    m3175214(m3175214) 发表:可以用98%的磷酸缓冲溶液 再加2%甲醇 我们都是这样做的 出峰还好的。怕单纯的水相对色谱柱不好

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  • 豌豆1982

    第26楼2021/01/26

    你好，请问下用的什么样的耐水的柱子呢？我们试了下98%缓冲盐和甲醇确实不错。现在用的安捷伦的sB-18.怕太伤柱子。

    夏天的雪(bingwang228) 发表: 就是用的国标方法，实验中用的是250的柱子，分离还可以，遇到分离不行的时候再调一下流动相

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