谢谢楼主，就是硼氢化物和酸没有反应，我用新的硼氢化钾重新配制，曲线就出来，配的标准溶液时没有问题，谢谢楼主

应助达人

其实那个不是水封，是分离水和气的，正常应该是没有水的

检查下：你的泵压块是不是能把液体吸上来？还原剂是不是过期成块？灯是否点亮？点火炉丝是不是完好，有没有断？光斑对准后是不是忘了拿调光器（我们的新同事老是忘了取下来）？泡器皿的酸我们一般都是用国药优级纯的硝酸25% 一整夜？载流、还原剂的浓度有没有配错？

检查下：你的泵压块是不是能把液体吸上来？还原剂是不是过期成块？灯是否点亮？点火炉丝是不是完好，有没有断？光斑对准后是不是忘了拿调光器（我们的新同事老是忘了取下来）？泡器皿的酸我们一般都是用国药优级纯的硝酸25% 一整夜？载流、还原剂的浓度有没有配错？

可以对仪器各个项目自检下，看看问题出在哪

我之前出现两次类似情况是这样的
1、蠕动泵没压紧
2、连接的塑料管漏了
3、没气了

空白基线有600，信号会不会是因为扣空白所以扣没了？

测砷一定要在做好的样品里提前30分钟加上硫脲抗坏血酸（相应走标曲的标液也是要加的，比例和加入样品中的比例一致，我们之前的浓度是0.1% 可参考），然后测试时候需要还原剂，可以用氢氧化钾以及硼氢化钾配置的，硼氢化钾浓度在1.5%，灯的位置要放好，看看有没有同心圆，测试前调节好原子化器的最佳位置（使得砷浓度最高点的信号最佳推荐3000强度），炉丝一定要是亮的。希望对你有帮助

建议将两个元素分开来测试，两元素同时测定有难度，问题的话可以从三个方面去考虑，一是光源是否正常，是否调整到合适位置；二是反应是否正常，管路推进是否正常，试剂配制是否正常，能否正常形成氢化物；三是载气推送是否正常，原子化器是否有氢氧焰。

应助工程师

不加抗坏血酸和硫脲都不会导致不出峰，不加只会导致灵敏度低一些。