4μg/ml的好多了，但是样品中比4大多了

应助达人

看来是浓度过大

你这个是基质或柱流失本底太高了 离子图调出来基本都是本底的 都差不多 少许峰的特征离子不明显 看估计看不出来 扣扣空白或者AMDIS处理下看看

很多样品都是这样有可能是柱流失的原因？扣除空白就是扣除背景吧，我试了，好像不太管用，不知道我的方法对不对，按照朱大神的帖子做的。这个就是AMDIS处理的数据，有好几个component，target设置后只剩下一个了

如同dpg的峰 容度不同 峰的断裂链接都不同。但个个点ms全一样

GC-MS的信息采集原理，还是离散式的。我们最后看到的流出曲线。其实是很多采集时间点的平滑连接的结果。看看采集频率高点还是低点，会出现这个现象（试试）。这个是从曲线本身来说；
其次，进样方式也可能导致多重峰的情况。比如，进样针在进样口里面停留时间太久，或者推进不是极短时间内完成的，而是断断续续注入的（足够放大后没有什么进样可能是瞬间完成的）。这样，柱子尽管可以在流出过程中归集组分在尽可能短的保留时间段。如果间隔太久或者柱子不够长，不能归集组分。就可能导致单组分，多重峰的现象；
其他，就是所谓的异构体因素。构想太近似，异构体也难以区分。

谢谢，我觉得你说的最有道理了